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罗氏诊断和默克化工参展BIOTECHCHINA2008

罗氏诊断产品(上海)有限公司—罗氏应用科学部 本次展位号B49+5 本次展会现场将发布最新的细胞学研究检测分析产品。 展示的产品将包括:唯一一款具有可检测未知基因突变位点的高分辨率熔解曲线(HRM)分析功能的模块式高通量高通量实时荧光定量PCR系统LightCycler480®系统,可应用于基因检测、基因定量、基因分型及基因扫描等基因表达分析研究的需要。 升级版的超高通量基因组测序系统Genome Sequencer FLX(GS FLX),成功突破长期以来Sanger技术高成本、低通量和克隆偏差等种种限制,无需克隆和建库,在7.5小时的单个测序反应时间里就可以获得超过一亿个碱基数据。自问以来,已经被世界上几乎所有顶级测序实验室配备使用,在Nature、Science、PNAS、Cell等世界知名期刊上发表应用文章超过100篇。 NimbleGen高密度芯片,独有MAS专利技术,探针数量可达到2.1 million,探针......阅读全文

IVD这个细分领域未来市场容量或达200亿

  2017年6月,世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出了2017年度全球十大新兴技术榜单,其中肿瘤的无创诊断技术成功入选并荣膺榜首。肿瘤无创诊断技术即液体活检(liquid biopsies)的出现,标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。与传统的组织活检相比,液体活检具备实时

一管血检测8种癌症 液态活检助力反映肿瘤基因图谱

  约翰霍普金斯大学医学院的科研人员1月18日在《Science》上发表了一篇文章,报道了一种名叫“CancerSEEK”的癌症早期筛查新方法,只需要从检测对象体内抽取一管血,便可检测出8种癌症。这一消息迅速“刷屏”,包括新浪医药在内的广大媒体纷纷转发。  首先得说,“CancerSEEK”作为液体

高分辨率熔点分析技术进行冻存组织样本甲基化的检测

1 前言      启动子高度甲基化是恶性肿瘤基因转录中的一种很常见的现象,被视为细胞恶性转化的标志之一。DNA甲基化分析是一种基因检测工具,用于早期癌症检测、风险评估与治疗疗效评估,具有非常诱人的前景。      &n

结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用

【摘要】目的 建立结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测方法,探讨荧光 PCR检测痰标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法 根据结核分枝杆菌基因保守序列设计引物和探针,并构建标准品。对102例培养涂阳的结核痰液标本和45例非结核感染者的痰标本,应用荧光定量PCR法、痰涂片抗酸染色法检测结核分枝杆菌。 结果 荧

IVD硝烟再起:国内今年已6起大并购

  默克携手拜发 默克辉瑞携手安捷伦  今年2月1日,制药巨头雅培才宣布斥资58亿美元收购美国诊断服务商Alere Inc。通过该笔交易,雅培足以获得床边检测领域的全球领先地位看,也坐稳IVD四巨头的宝座。  不过,这不代表,其他大腕们会减少觊觎IVD这块大肥肉。  就在3月22日,德国临床诊断试剂

JCV:全自动定量PCR

  来自意大利维罗纳大学等处的研究人员发表了题为“Quantification of cytomegalovirus DNA by a fully automated real-time PCR for early diagnosis and monitoring of active viral

结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用

结核病是严重危及全球的公共卫生问题之一,自1985年以来结核病疫情在全球范围内急剧上升,据世界卫生组织报道,目前全球有近1/3的人感染了结核杆菌,即20亿人口感染了结核杆菌,其中活动性肺结核病人约2 000万,每年新增结核病人约800~1 000万,每年约有300万人死于结核病[1~3]。结核病已成

结核分枝杆菌鉴定方法

1.1 萋尼氏抗酸染色痰涂片显微镜检查 目前萋尼氏抗酸染色痰涂片显微镜检查是我国结核病实验室使用最为 普遍的方法,其操作简单快捷,特异性高,设备要求低,但是灵敏度较低,不能及时发现病人。1.2 发光二极管荧光显微镜(LED荧光显微镜)发光二极管荧光显微镜管利用二极管光源,延长了显

2017体外诊断突破性成果盘点

  体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)技术在现代社会中扮演着越来越重要的角色,其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中,发挥着极其重要的作用,是现代疾病与健康管理不可或缺的工具。目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠体外诊断技术,也被人誉为了医生的“眼睛”。各种新技术、新方

2017回眸:体外诊断领域突破性成果概览

  体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)技术在现代社会中扮演着越来越重要的角色,其在疾病预防、诊断、监测以及指导治疗的全过程中,发挥着极其重要的作用,是现代疾病与健康管理不可或缺的工具。目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠体外诊断技术,也被人誉为了医生的“眼睛”。各种新技术、新方

中美面对面之NGS肿瘤检测试剂盒

  NGS(高通量测序)在肿瘤领域应用途径主要为液体活检,肿瘤基因的液态活检,即是在人体的循环血液中检测ctDNA (死亡肿瘤细胞上脱落释放的小片段肿瘤基因)、循环肿瘤细胞(CTC)以及外泌体等的技术。它通过体外无创抽血即可对全身的肿瘤信息进行检测,非常适合于癌症的早期诊断和精准医疗。其中,肿瘤基因

中国体外诊断行业深度报告

  目前,中国体外诊断市场处在快速发展期,招商证券发布了体外诊断行业深度报告,对国内外体外诊断(IVD)市场格局和现状作了对比和介绍,认为中国体外诊断市场具有较大的市场潜力,在取消药品加成,打击药品商业贿赂、药品招标降价的大环境下,体外诊断受政策影响小,报告看好化学发光和分子诊断市场,提出产品多元化

毛细管电泳法检测肺癌p53基因第七外显子的突变

作者:刘勇1,2 王荣*1,2 高 岚2 贾正平1 辛晓婷1,2 谢 华1 马 骏1   作者单位:1(兰州军区兰州总医院临床药理基地,兰州 730050) 2(兰州大学生命科学学院,兰州 730000) 【摘要】  p53基因点突变在肺癌的发生过程

化学发光和分子诊断引领市场快速发展

 本篇报告对国内外体外诊断(IVD)市场格局和现状作了对比和介绍,我们认为中国体外诊断市场还处在快速发展期,具有较大的市场潜力,在取消药品加成,打击药品商业贿赂、药品招标降价的大环境下,体外诊断受政策影响小,看好化学发光和分子诊断市场,产品多元化和试剂仪器集成化发展策略的企业更具竞争力,主

从三种检测对象,看液态活检助力反映肿瘤基因图谱

  约翰霍普金斯大学医学院的科研人员1月18日在《Science》上发表了一篇文章,报道了一种名叫“CancerSEEK”的癌症早期筛查新方法,只需要从检测对象体内抽取一管血,便可检测出8种癌症。  这一消息迅速“刷屏”,包括新浪医药在内的广大媒体纷纷转发。  首先得说,“CancerSEEK”作为

液体活检:探寻血液里流淌的“印记”

  约翰霍普金斯大学医学院的科研人员1月18日在《Science》上发表了一篇文章,报道了一种名叫“CancerSEEK”的癌症早期筛查新方法,只需要从检测对象体内抽取一管血,便可检测出8种癌症。这一消息迅速“刷屏”,包括新浪医药在内的广大媒体纷纷转发。   首先得说,“CancerSEEK”作为

RealTime ready自由定制您的qPCR 检测方法

RealTime ready qPCR 分析方法是罗氏诊断公司应用科学部于2010年最新推出的即用型qPCR定制检测方法,可快速灵敏地一次性定量6-384个基因的表达情况。您可于免费的RealTime ready 在线配置工具上,自由选择人类相关靶基因并进行定制型多孔检测板的配置。除了通

创新or围剿?一场关于基因检测体外诊断的争夺战!

  7月23日,国家食品药品监督管理总局CFDA批准了广州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因检测试剂盒[1],这是CFDA批准的中国首个基于NGS的肿瘤伴随诊断试剂盒,在我国体外诊断领域具有里程碑式的意义。  基因检测从最初单个基因检测到一组基因检测,再到现在大panel检测,从PCR

检测流感病毒,就如同测血糖一样简单,你相信吗?

  PCR核酸诊断技术虽经典  但难以满足现今检验检疫需求  现今的流感病毒检测,主要还是依赖基于PCR原理的核酸检测方法,是目前为止使用最广泛的快速有效的诊断方法,也在突发传染病应急工作中发挥巨大的作用。  目前广泛运用的PCR实时检测技术(real-time,RT-PCR)是基于PCR检测流程中

高通量测序技术的原理及各平台优势和实践应用的分析

  随着人类基因组计划(human genome project )在2003年顺利完成,基因组测序技术取得了长足的进步,这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊,这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以

高通量测序技术的原理及各平台优势和实践应用的分析

  随着人类基因组计划(human genome project )在2003年顺利完成,基因组测序技术取得了长足的进步,这直接导致了每兆基因组成本的大幅下降以及检测的基因组数量越来越多。人们对基因组的复杂性深感震惊,这也引导着测序技术的进一步发展。最近的一些突破性技术使得测序技术在更短的时间内可以

Genomeweb:回顾基因产业十大热门新闻

  2015年是基因产业并购与新品发布的火爆年度,在这一年里,出现了多种值得期待的平台,同时业界对NIPT及液态活检技术更是趋之若鹜。国际知名基因组专业网站Genomeweb回顾了过往基因产业十大热门新闻,其中NIPT假阳性事件最受关注,其次为奥巴马总统提出的精准医学项目和牛津纳米孔公司的测序仪。 

最聪明的生物公司在做什么?扒一扒你不知道的黑科技

  近日,美国著名的《麻省理工科技评论》评选出了全球最聪明(创造力)的50家公司。这50个名单不仅包含了亚马逊、谷歌、微软等互联网巨头,也包含了创立于2013年的Editas Medicine这一类新型公司。在这50家公司里,生物医疗相关的公司总共有15家。  在这15家公司中,有10家公司与基因相

基因编辑进展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技术应用篇(下)

  上一期为大家介绍了过去一年里CRISPR技术在动物造模及单碱基技术方面取得的重大突破。本期继续为大家从功能基因组筛选、细胞谱系示踪及疾病诊断方面谈谈CRISPR-Cas系统的技术运用。   一、大规模基因功能的筛选   尽管测序和基因组编辑技术取得了重大进展,但是解析复杂的基

分子诊断、POCT、微流控, 未来第三方实验室会成为主流么?

  血液分析仪、生化分析仪、检测试剂、IVD 到底有何神秘?中国现在体外诊断的项目总共是 1102 项,美国差不多有 4000 项,中国还有 3000 种医疗项目没有落地,没有到政府的收费目录里面。倘若第三方可以做得好的话,会有机会的。  体外诊断,在人体之 外对血液、尿液进行诊断,为医生

首届中国分析测试协会标记免疫分析学术峰会在京召开

  分析测试百科网讯 2016年6月19日,由中国分析测试协会主办,中国人民解放军总医院承办的首届中国分析测试协会标记免疫分析学术峰会在北京举行。会议吸引到了国内外相关领域专家、科研院所、医疗机构、标记免疫分析相关领域企业与机构代表等200余人参会。分析测试百科网全程报道此次会议。  会议现场  本

罗氏诊断前三季度收入增长2% 分子诊断增长67%

  分析测试百科网讯 近日,罗氏公司表示,其诊断部门的收入在2020年的前9个月同比增长2%,按固定汇率计算增长9%,这主要受COVID-19测试推动影响。  在2020年的前9个月中,这家总部位于瑞士巴塞尔的公司总收入从2019年同期的460.7亿瑞士法郎下降至439.8亿瑞士法郎(481.2亿美

专访颜光涛:标记免疫技术发展从标准制订开始

   2015年12月11日,在中国分析测试协会第七届理事会上,通过了拟成立“中国分析测试协会标记免疫分析技术专业委员会”(以下简称“标免专业委员会”)的申请,这项基于标记免疫分析技术的生命科学分析技术,不仅是对中国分析测试协会现有的在化学基础上的分析测试技术的一个补充,更适时为

中国医学装备协会疫情防治设备清单部分汇总

  中国医学装备协会为了配合国家卫生健康委疫情防治工作需要,组织相关专家,研究提出了疫情防治所需设备清单,共计五批次,供各地疫情防治有关单位采购时参考。对此,分析测试百科网对清单中部分仪器进行了整理,共读者参考,详细内容可参考文末附件。  摘要:设备品目名称参考生产厂/国别参考型号是否外企计算机断层

受新冠疫情影响 罗氏Q1分子诊断销售不降反增22%

   分析测试百科网讯 近日,罗氏(Roche)发布了2020年第一季度财务业绩报告。报告显示,尽管罗氏的分子诊断销售额激增,但本季度其诊断部门的销售额同比基本持平。图片来源于网络  罗氏(包括其制药和诊断部门)在本季度的销售额为151.4亿瑞士法郎(156.5亿美元),比2019年第一季度的148