北大教授MolPsychiatry：四个中国人精神分裂症易感基因

　　来自北京大学第六医院，清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章，现了中国汉族精神分裂症（SCH）人群特有的若干全基因组水平强关联位点（2p16.1、6p22.1、10q24.32 等），以及4个汉族人群SCH易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。

　　这一研究成果公布在Molecular Psychiatry杂志上，文章由北京大学第六医院岳伟华教授、张岱教授等人完成。

　　精神分裂症是一组病因未明的常见复杂精神障碍，多起病于青壮年，临床症状表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。精神分裂症由于病因与发病机制未明，给诊断和治疗带来诸多困难，深入研究精神分裂症的发病机制成为当前医学领域的迫切需要。

　　易感基因的多态性增加精神分裂症的患病风险。这一研究使研究者对精神分裂症（SCH）的发病机制有了新认识，突破多巴胺功能亢进假说，提示早期胚胎的神经发育异常假说有可能对疾病风险作用更大。随着药物基因组学、精准医学的深入研究，有望在新型抗精神病药的疗效及不良反应的治疗靶点上取得突破，或许会产生新治疗方法。

　　在这篇文章中，研究如有发现了中国汉族精神分裂症（SCH）人群特有的若干全基因组水平强关联位点（2p16.1、6p22.1、10q24.32 等），以及 4 个汉族人群 SCH 易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。进一步探索发现，易感基因 VRK2 及 ARL3 为中国汉族人群和欧洲人群所共有，可能参与了神经元分化和迁移等重要神经发育过程的调节。