2018年1月10日，国家食药监总局官网发布召回信息称，贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，由于该公司代理的尿液分析试纸条（干化学法）生产错误，一个错误的试纸条被无意间放在了补偿垫的位置，如果使用了受影响的试纸条，可能会导致IRISpec CB质控失控、除了抗坏血酸之外的其他所有分析物呈假阴性结果，生产商Beckman Coulter,Inc.对其生产的尿液分析试纸条（干化学法）（注册证编号：国械注进20172402235）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
医疗器械召回事件报告表
根据最新消息，日前，玳能科技（杭州）有限公司按照《消费品召回管理暂行规定》的要求，主动向国家市场监督管理总局和浙江省市场监督管理局报告了召回计划，将自即日起，召回2008年4月至2012年12月期间制......
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于斯洛伐克、保加利亚、克罗地亚及立陶宛的5台HCU40未提供当地语言版本的说明书的原因。生产商迈柯唯心肺医疗有限责任公司MaquetCardiopulmonary......
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于在极端的情况下，该装置在术中可能会断裂的原因。生产商迈柯唯有限责任公司MAQUETGmbH对其生产的医用支撑腿架LegHolder（国械备20230086）主动......
达视眼科器材（上海）有限责任公司报告，由于MTF（调制传递函数）的测量值低于其最低限值，导致屈光度有偏差的原因。生产商瑞士斯达外科公司STAARSurgicalAG对其生产的中心孔后房屈光型人工晶状体......
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于斯洛伐克、保加利亚、克罗地亚及立陶宛的5台HCU40未提供当地语言版本的说明书的原因。生产商迈柯唯心肺医疗有限责任公司MaquetCardiopulmonary......
郡是医疗器材（深圳）有限公司报告，由于境外的说明书标签错误原因，生产商郡是医疗株式会社对其生产的可吸收性敷料使用人工皮膚（国械注进20163142717）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、......
为规范四川缺陷消费品召回管理工作，保障消费者人体健康和人身、财产安全，根据《产品质量法》《消费者权益保护法》《消费品召回管理暂行规定》等法律法规，结合本省实际，四川省市场监管局制定了《四川省消费品召回......
10月11日，国家市场监督管理总局发布《2023年9月汽车召回汇总》。其中，2023年9月，共29家汽车生产企业向国家市场监督管理总局备案了召回计划宣布召回共计120.69万辆汽车。......
据市场监管总局网站消息，日前，特斯拉汽车（北京）有限公司、特斯拉（上海）有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》和《缺陷汽车产品召回管理条例实施办法》的要求，向国家市场监督管理总局备案了召回计划。自2......
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在备用组件与原装组件电压输入最大值差异导致主机系统控制器模块的电压规格不足。另外，系统控制器模块中的瞬态电压尖峰会引起DC-DC转换器......