国家药典委员会拟制订Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。
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国家药典委员会
2019年6月24日
国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇病毒学研究论文称，研究人员开发出两种新的脊髓灰质炎候选疫苗，可诱导小鼠免疫反应，增加根除脊髓灰质炎的可能性。这两种候选疫苗基于脊灰病毒的较弱版本，相较过去的一些疫苗......
美国纽约州罗克兰县21日报告一例脊髓灰质炎病例，为近10年来美国发现的首例。纽约州卫生部门发布消息说，患者为罗克兰县居民，但没有公布详细的患者信息。该州卫生专员玛丽·巴西特强烈建议未接种脊髓灰质炎疫苗......
英国卫生安全局22日发表声明说，在伦敦北部和东部的污水中检测到脊髓灰质炎病毒，目前归类为“疫苗衍生”2型脊髓灰质炎病毒。在极少数情况下，对于未完全接种疫苗者，这一病毒会导致瘫痪等严重疾病。英国卫生安全......
中国疾控中心研究员邵一鸣31日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，目前我国使用的新冠疫苗，分为3种类型：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。不同的技术路线的疫苗，在疫苗组分、生产工艺、免疫机理和......
国产灭活疫苗对多数变异株仍然有效现有疫苗，包括我国疫苗、美国疫苗对世卫组织提示需要特别关注的变异毒株仍然有效，但是面对印度发现的变异毒株，我国疫苗包括世界上其他国家的疫苗是否依然有效？中国疾控中心研究......
“据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。”科兴控股生物技术有限公司新闻发言人刘沛诚接受记者采访时表示。5月11日，记者来到北京市大兴区生物医药基地，......
中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的首批新型冠状病毒灭活疫苗，28日从武汉生物制品研究所下线发出启运。这既是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗，也是中国第三个获批附条件上市的灭活疫......
科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在境外Ⅲ期临床试验中取得进展，该疫苗接种后安全性良好，完成两剂接种14天后，针对由新冠......
12月30日获悉，国药集团中国生物北京公司发布了新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。数据结果显示，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生......
中国研究人员15日在英国期刊《柳叶刀·传染病》上发表报告说，他们对一种候选新冠病毒灭活疫苗开展了1期和2期随机对照临床试验，初步结果显示这种疫苗安全并且能够在健康的志愿者身上诱导产生免疫应......