matrivgel膜基质说明书

Matrivgel膜基质 (Matrivgel Membrane Matrix) 产品说明： 本公司生产的Matrivgel是从小鼠肿瘤中获得的可溶性的基底膜提取物，富含细胞外 基质蛋白。其主要成份是laminin、胶原IV、entactin、硫酸肝素糖蛋白，它还含有TGF-β 、bFGF、组织纤溶酶原激活物（tPA）和其他一些生长因子。在室温下，Matrivgel Matrix 可聚合形成一种具有生物活性的基质材料，作用与哺乳动物细胞基底膜类似。对于 贴壁细胞特别是一些难培养的原代细胞（如神经细胞、肝细胞、乳房上皮细胞、黑 色素细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞、毛囊上皮细胞等），具有促进细胞粘附生 长和分化的作用。此基质还可应用于肿瘤侵袭实验、血管形成实验、外周神经再生 实验，以及在体细胞的接种等工作中。 产品内容与储存方法： 名称 数量 保存条件 Matrivgel 5 ml -20℃ Matrivgel每毫升蛋白含量约10毫克，为无菌状态，适合于组织细胞培养及在体细胞的 接种。低温运输，-20℃保存。有效期3个月。 注意事项： Matrivgel在冰上维持液态，室温时可迅速凝结成胶。使用前应从-20℃转移至4℃待其自 然溶化（如过夜放置），避免反复冻融。使用时需接触Matrivgel的试管、移液吸头等 均应预冷于4℃。注意无菌操作。 操作方法示例： 1) 胶上培养：将Matrivgel加入多孔板形成厚0.5 mm至1 mm的铺层来培养细胞，也可 用无血清培养基稀释（如1：1稀释）后铺板，于室温或37℃放置5~30分钟，待凝 结成胶，将细胞及培养基加于凝胶上培养。过度稀释可能影响凝胶形成。 2) 胶内培养：取Matrivgel与含细胞的培养基混合均匀（如1：1混合），加入多孔板 形成厚约1~2 mm的铺层，于37℃孵育培养细胞。过度稀释可能影响凝胶形成。 3) 在体培养：取Matrivgel与含细胞的培养基混合均匀（如1：1混合），取适量接种 于动物体内的一定部位。过度稀释可能影响凝胶形成。