发布时间:2015-11-02 16:25 原文链接: 艾伯维第三季财报坚挺,王牌药修美乐暗藏隐忧

  艾伯维公司的主要销售额来自于修美乐(Humira),2014年该药以125亿美元销售额名列榜首,即使面临相应生物仿制药的威胁,该产品的利润还是超过了公司总利润的一半。作为公司的重磅炸弹药物,其销售额超过分析师的预期,并且确保了公司的整体盈利。不过,该公司的另一个希望之星——丙肝药Viekira Pak在第三季度的销售额低于预期,一定程度上给公司的新药利润增长预期蒙上了阴影。

  艾伯维公司的总部位于伊利诺伊州的北加利福尼亚,其第三季度的销售额增加了18%,达到59亿美元,超过分析师预测的58亿美元。每股收益达到1.13美元,而分析师的预测只有1.08美元。

  修美乐第三季全美销售额为22亿美元高于分析师预测的21亿美元;而美国之外的销售额为13亿美元低于预测的14亿美元。Evercore ISI 分析师Mark Schoenebaum在投资者说明中说,考虑到很多行业观察家认为"销售额不可能下降",海外销售额下降的消息令人感到"震惊"。

  但是艾伯维管理层对销售额并未表现出不安。公司预计修美乐本年的利润预计增长12%,未来几年的销售额也很乐观。艾伯维公司预计该药物在未来5年内,平均年销售额增长率为10%,截止2020年,总销售额达到370亿美元。

  艾伯维公司在修美乐的销售上可能会遇到一些挫折,其竞争药物类克的仿制药已经在欧洲获批上市,这意味着修美乐的竞争对手又增加了一个。此外,修美乐的生物仿制药已经由印度Zydus Cadila生产并且在印度上市。花旗分析师Andrew Baum认为:生物仿制药终将抢占原研药的部分市场,这将导致修美乐的利润由2017年的160亿美元,降低到2022年的60亿美元。

  艾伯维公司希望丙肝药物Viekira Pak能够帮助撑过这段艰难时光。不过该药物在第三季度的全美销售额为2亿4200万美元,低于华尔街2亿9600万美元销售额的预测。另外,监管影响可能使事情变得更糟。上周,鉴于Viekira Pak导致患者出现严重的肝脏问题,FDA要求艾伯维公司修改说明书。

  这些影响导致艾伯维的股票价格下跌。虽然此后出现一定幅度的上浮,不过,这些事件对股票的冲击显而易见。花旗集团分析师称,Viekira Pak和丙肝治疗药物Technivie的销售额极有可能因FDA警告受到实质性的负面影响。

  与此同时,艾伯维公司也在积极调整,以便努力应对生物仿制药的威胁。其方式包括增加其他新药的销售额,并且寻求潜力巨大的药物。今年早些时候,公司斥资210亿美元从Pharmacyclincs公司购得血液肿瘤药物Imbruvica。这笔交易看起来很成功,全美和海外市场的销售额分别达到2亿6700万美元和370万美元高于分析师预测的2亿5800万美元和280万美元。

  艾伯维公司将会继续寻求新的药物增长点。其CEO Rick Gonzalez在电话会议中说:"我们不能仅仅依赖于自己的研发中心进行创新",并且在"未来的一年或者两年中"会在其他治疗领域中搜寻新的目标,而不会仅仅局限于现有的治疗领域。

相关文章

罗氏/艾伯维Venclexta组合疗法III期研究获得成功!

罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)近日宣布III期VIALE-A研究达到了总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi)共同主要终点。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白......

艾伯维Maviret8周短疗程一线治疗3型丙肝在欧盟批准在即

艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议改变泛基因型丙肝疗法Maviret(中文商品名:艾诺全,通用名:格卡瑞韦哌仑他韦,gl......

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获全球第三个监管批准

美国生物制药巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,加拿大卫生部(HealthCanada)已批准JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib),用于对甲氨蝶呤(MTX)应答不足或不耐受的中度至重......

基于TriNKET技术艾伯维合作开发天然杀伤细胞疗法

今日,艾伯维(AbbVie)和DragonflyTherapeutics公司宣布达成一项研发合作,双方将基于Dragonfly公司独有的TriNKET技术平台,开发治疗肿瘤和多种自身免疫疾病的天然杀伤......

艾伯维Imbruvica+利妥昔单抗方案进入美国FDA实时审查

艾伯维(AbbVie)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),将靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)与利妥昔单抗(rituximab)联......

诺华Cosentyx首个头对头III期临床疗效优于Humira(修美乐)!

瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了头对头临床试验EXCEED的结果。该研究是一项52周、多中心、随机、双盲、阳性药物对照IIIb期试验,入组了超过800例先前未接受生物疗法治疗(生物制剂初......

艾伯维JAK1抑制剂达到3期临床终点治疗银屑病关节炎

艾伯维(AbbVie)公司宣布,其JAK1特异性抑制剂Rinvoq(upadacitinib),在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床试验SELECT-PsA2中,达到试验的主要终点和主要次要终点......

曾获艾伯维领投的CAR巨噬细胞疗法达成新合作

PhioPharmaceuticalsCorp.(纳斯达克:Phio),一家基于其专有的“自我递送”RNAi(Self-deliveringRNAi,sd-rxRNA)治疗平台开发下一代免疫肿瘤治疗的......

艾伯维Mavyret8周方案获批治疗初治伴代偿性肝硬化患者!

生物技术公司艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准泛基因型丙肝药物Mavyret(中文商品名:艾诺全,glecaprevir/pibrentasvir,GLE/PIB,格......

妇科新药!艾伯维Orilissa在美国提交新适应症申请

生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与合作伙伴NeurocrineBiosciences近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了妇科药物Orilissa(elagolix)的一份新药申请(NDA......