北大、军事医学科学院Cell子刊发表免疫新成果

　　来自北京大学、军事医学科学院的研究人员证实，一种巨细胞病毒肽特异性抗体改变了自然杀伤细胞稳态，促进了几种自身免疫性疾病发病。这一研究发现发布在Cell Host & Microbe杂志上。

　　北京大学的栗占国(Zhan-Guo Li)教授，及军事医学科学院基础医学研究所的杨光(Guang Yang)研究员是这篇论文的共同通讯作者。栗占国教授从事风湿免疫病临床30年。在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、强直性脊柱炎及血管炎等 疾病的诊断和治疗上有丰富的经验。主要研究方向为类风湿关节炎的发病机制及免疫干预、系统性红斑狼疮及干燥综合征的早期诊断及治疗。

　　人巨细胞病毒（HCMV）是疱疹病毒β亚群的一个典型代表。hCMV的许多特点，包括在多种组织中的裂解性复制、感染后终身持续存在、经历潜伏期和间断重新激活期、巨大的蛋白质组以及对固有免疫系统和获得性免疫系统的广泛影响等，使得hCMV成为参与自身免疫病发病机制的一个重要候选病毒。然而目前尚不清楚hCMV在诱导自身免疫疾病中发挥的直接作用。

　　在这篇文章中研究人员报告称，鉴别出了一个自身抗体(抗Pp150)，它可以识别具有与hCMV Pp150蛋白匹配的保守基序的一组肽，存在于各种自身免疫疾病患者体内。抗Pp150还识别单次跨膜蛋白CIP2A，诱导了CD56bright NK细胞——这一自然杀伤细胞亚群扩增与自身免疫疾病有关联。与这一研究结果一致，在几种自身免疫疾病患者中循环CD56bright NK细胞的百分比下降，并与抗Pp150浓度呈负相关。CD56bright NK细胞通过抗体和补体依赖性细胞毒性反应死亡。

　　研究结果揭示了，一个共享的hCMV诱导抗体与CD56bright NK细胞减少有关联，由此促进了一些自身免疫疾病发病。

　　hCMV是一种获得惊人成功的病毒，它能够感染地球上大多数的人类。但已知的出生缺陷及疾病仅分别出现在新生婴儿及免疫系统受损的成年人中。这种病 原体具有公诸于众的最大的病毒基因组，包含24万个DNA碱基对。与之相比，脊髓灰质炎病毒基因组只包含大约7500个碱基对。2012年11月，科学家 们揭示了hCMV令人惊讶的、复杂蛋白质编码能力，该发现是朝着了解感染过程中这一病毒操控人类细胞的机制所迈出的重要的第一步。研究结果发布在 Science杂志上（Science发布蛋白质组研究重大成果 ）。

　　2012年12月，来自Gladstone研究所的科学家们揭示出了hCMV能够如此成功地感染宿主的分子机制。这一发现为对抗hCMV以及其他看似无危险却能够转而致命的病毒提供了新研究途径。相关论文发表在Cell杂志上（Cell：最“强悍”病毒之超级感染机制 ）。

　　2013年11月，中科院武汉病毒研究所罗敏华课题组在人神经干细胞体系的建立与HCMV感染人神经干细胞初步研究中取得重要进展。相关结果发表于国际病毒学杂志Journal of Virology上（中科院最新文章：揭示病毒感染干细胞的新发现 ）。