2016年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在京召开分析测试百科网wiki版

发布时间：2016-03-23 11:43 原文链接： 2016年激光共焦超高分辨显微学学术研讨会在京召开

　　分析测试百科网讯 2016年3月22日下午，北京市2016年度激光共焦及超高分辨率显微学学术研讨会在北京市北科大厦举行。会议由北京理化分析测试技术学会和北京市电镜学会共同举办，旨在推动北京市及周边省市激光共焦超高分辨显微学的进步和发展，提高广大相关工作者的学术及技术水平，促进激光共焦超高分辨显微学在生命科学等领域中的应用和发展。来自北京大学、清华大学、生物物理所的专家、学生以及仪器厂商等100余人参加了此次研讨会。分析测试百科网全程参与了此次研讨会。

北京市2016年度激光共焦及超高分辨率显微学学术研讨会现场

　　本次研讨会由北京市电镜学会理事长、首都师范大学郑维能教授、北京市军事医学科学院的张德添教授、北大医学部何其华老师等业内专家主持。

北京大学生命科学学院、细胞增殖与分化教育部重点实验室陈建国

　　北京大学生命科学学院、细胞增殖与分化教育部重点实验室陈建国带来了《Cep57与细胞分裂调控》的报告。

　　报告指出，在细胞分裂中，染色体的正确分离需要细胞内的监控机制来保证，其中，纺锤体组装检验点(SAC)是保证染色体正确分离的重要机制之一。Cep57，原名 translokin，最早被报道参与FGF-2胞质内转运过程。随后，蛋白质组学研究表明Cep57是一个新的中心体组分。在哺乳动物细胞中，Cep57可以与微管直接结合，并使微管成束。其N端和C端分别含有一个非典型的中心体定位结构域和微管结合结构域。报告还指出，人类细胞中 Cep57定位在着丝粒上，结合KMN(KNL1/Mis12复合物/ Ndc80复合物)网络组件Mis12。Cep57还与Mad1发生互作，耗尽Cep57可减少Mad1–Mad2定位于着丝粒，降低SAC信号，增加染色体分离错误。

徕卡公司王怡净

来自徕卡公司的王怡净介绍了《徕卡共聚焦及超高分辨率新进展》。

　　更高的分辨率、穿透深度、超高分辨率下的多色成像以及超高分辨率下的更快速度是共焦及超高分辨率显微镜面临的四大挑战。报告介绍了徕卡STED共聚焦超高分辨率成像系统，并与Confocal进行了直观成像对比。 STED可以在所有维度和可见光全光谱实现超高分辨率成像；在活细胞动态超高分辨率方面，这款产品可以做到 XY：<40nm，Z：<130nm的分辨率；穿透深度能覆盖整个细胞内的所有亚细胞结构。

卡尔蔡司（上海）管理有限公司位鹏

卡尔蔡司（上海）管理有限公司的位鹏介绍了《Airyscan成像技术的新进展》。

　　ZEISS LSM 8 Airyscan系列于2015年发布，该系列包括LSM800高端共聚焦成像系统以及更加灵活的模块化LSM880高端共聚焦成像系统两款仪器。 Airyscan能够获得超出所有传统共聚焦系统1.7倍的高分辨率和高灵敏度；可以进行ZOOM，ROI扫描，并且可以进行光操作；可以进行通道拆分；Z轴分辨率同样提升1.7倍。2016年，Airyscan成像技术也增加了新的功能——灵敏度模块可以平衡灵敏度与分辨率，用户可以在保持最高信噪比的情况下选择增加成像速度或是分辨率。

清华大学蛋白质研究技术中心、生物医学测试中心细胞影像平台王文娟博士

清华大学蛋白质研究技术中心、生物医学测试中心细胞影像平台王文娟博士带来了《共聚焦显微镜在生命科学中的高级应用》的报告。

　　王文娟介绍了分子流动性测量的漂白区荧光恢复技术（FRAP），该技术利用原理是：由于扩散或主动运输，漂白的分子和未漂白的分子交换位置，漂白区域的平均荧光强度恢复。荧光染料的选择要遵循的原则是：高激光强度下快速漂白；低激光强度下最低限度地漂白；漂白不可逆。可以通过固定样品来检查漂白特性。报告还介绍了荧光寿命成像技术（FLIM）。

中科院生物物理所王晋辉

中科院生物物理所王晋辉介绍了《记忆细胞的结构功能研究》。

　　报告指出，研究人员为探索神经细胞学的记忆学习机制，通过对小鼠进行嗅觉和胡须训练，利用共聚焦显微镜和双光子显微系统等工具，解开小鼠大脑学习记忆区域皮层间的信息存储双向投射原理，并对该区域的分子开展基因测序，力图揭示此行为模型涉及的细胞分子机制，探索神经细胞学习记忆的分子基础或物质基础。

尼康仪器李勋

来自尼康仪器的李勋报告介绍了《尼康公司超高分辨率系统最新进展》。

　　报告介绍了尼康的三款仪器，包括超分辨率扫描共聚焦（ER），简易版的SIM（SIM-E），以及升级版的STORM（STORM4.0）。其中，STORM4.0与N-STORM相比，设计理念有了很大的提升：成像速度提高10倍，图像采集区域扩大了4倍，染料淬灭和串色以及信噪比等方面有了很大的改善，图像分辨率可达20nm。