AMPA型谷氨酸受体(AMPAR)对于大脑正常功能至关重要。AMPAR位于神经元的兴奋性突触上,是介导快速神经传递和突触可塑性的主要突触后受体。AMPAR异常会导致包括自闭症在内的多种神经疾病。
AMPAR往往与一些辅助蛋白形成大分子复合体,比如最近发现的ABHD6。不过,人们还不清楚ABHD6对AMPAR的功能有何生理意义。北京大学IDG麦戈文脑科学研究所的科学家们利用CRISPR等技术解决了这个问题。他们在四月二十五日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出,ABHD6在神经元中对AMPAR进行负调控。
研究显示,在神经元过表达ABHD6会显著减少AMPA介导的兴奋性神经传递。研究人员还发现,通过CRISPR/Cas9和shRNA knockdown失活神经元ABHD6,能使兴奋性神经传递显著增加。进一步研究表明,GluA1与ABHD6存在直接的功能性互作。这种互作需要GluA1的C端尾巴,但不需要ABHD6的水解酶活性。这项研究的发现可以帮助人们进一步了解大脑中控制AMPAR转运的分子机制。
近年来,我国研究者在神经学领域取得了多项研究成果。在面对威胁生命的刺激时做出正确的反应,是动物生存所必需的能力。中科院深圳先进技术研究院的科学家们通过小鼠研究,分析了动物看到捕食者时的先天性防御行为,揭示了视觉刺激引起先天恐惧时的大脑通路。这一成果发表在四月九日的Nature Communications杂志上。
NMDA受体是大脑最重要的受体之一,它参与的神经元交流是记忆、学习和思维的基础,对于大脑发育和正常功能非常关键。正因如此,NMDAR受到了严密的调控,活性过高或过低都可能引起神经疾病。浙江大学医学院的研究团队发现,神经活性诱导的GluN2A-NMDAR突触递送依赖内质网伴侣蛋白Bip,而且与恐惧记忆有关。(更多信息请参见:浙大副校长Cell Research发表最新成果)
慢性痛患者常会出现焦虑等负面情绪,加重患者的痛苦。已知内侧前额叶皮质(mPFC)与疼痛的感觉分辨和情绪体验有关。不过,人们对这一过程中的具体机制还知之甚少。北京大学和中科院的研究团队发现,mPFC中的前边缘皮质(prelimbic cortex,PL)与慢性痛有关。慢性炎症痛通过Cdk5使PL兴奋性神经元失活,促进了痛觉感知和焦虑。
作者简介:
张晨 研究员 教育经历:2008 -2009 , 博士后 , 神经科学 , 斯坦福大学 Stanford University;2004 -2008 , 博士后 , 神经科学 , 美国德克萨斯大学西南医学中心(达拉斯);1998 -2003 , 理学博士 , 神经生物学 , 中国科学院上海神经科学研究所;1994 -1998 , 理学学士 , 生物学 , 中国科学技术大学。工作经历:2010 -至今 , 研究员 Principal Investigator , 北京大学生命科学学院;2009 -2010 , 助理研究员 Assistant Investigator , 斯坦福大学 Stanford University。
代谢型谷氨酸受体(mGlu)属于C类G蛋白偶联受体(GPCR)家族,是人体内最重要的神经递质受体之一。目前在人体内共发现了8种代谢型谷氨酸受体(mGlu1-8),其功能涉及学习、记忆、情绪以及疼痛感知......
突触后谷氨酸受体减少会产生逆向信号诱导突触前神经递质释放的增加以维持突触传递功能,这个调控过程称为突触稳态。突触后受体如何跨突触逆向影响突触前结构和功能是神经生物学研究的核心科学问题。突触结构和功能的......
AMPA型谷氨酸受体(AMPAR)对于大脑正常功能至关重要。AMPAR位于神经元的兴奋性突触上,是介导快速神经传递和突触可塑性的主要突触后受体。AMPAR异常会导致包括自闭症在内的多种神经疾病。AMP......
最近,Western大学研究发现可用于治疗运动障碍性疾病,如亨廷顿氏病(HD)和帕金森氏病可能的新靶标。主要研究人员StephenFerguson博士表示,当大脑的主要神经递质之一,所谓代谢型谷氨酸受......