新型药物洗脱支架提升冠心病介入手术治疗效率

冠心病是严重威胁人类健康的心血管疾病之一，在我国的发病率和死亡率逐年上升并呈现年轻化态势。随着医疗技术革新，冠心病的经皮冠状动脉介入（简称PCI）治疗因其创伤小、恢复佳、再狭窄发生率低等优势，逐渐成为主流的治疗方案。数据显示，我国的PCI治疗规模在过去30余年的发展中不断扩大，目前已达56万例，其中药物洗脱支架（简称DES）的使用比例从2012年开始基本保持在99%以上。

中国科学院院士、中山医院心内科主任葛均波教授指出：药物洗脱支架可以降低冠状动脉的再狭窄机率，但聚合物涂层在药物释放完毕后，仍然留在支架表面，而聚合物涂层的长期存在有可能导致炎症反应，延迟血管内皮愈合，增加诸如新生动脉粥样硬化斑块、支架内血栓等并发症的风险。因此冠脉支架的设计应着力解决潜在的安全性问题，才能最大程度保证患者利益，全面提高我国冠心病介入治疗的综合水平。

3月31日第十五届中国介入心脏病学大会在北京举行，大会由中华医学会主办，由国家心血管病中心、中国介入心脏病学大会理事会、中华医学会心血管病学分会和美国心血管研究基金会联合协办。会上，波士顿科学宣布，其里程碑式的心脏介入产品新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY正式在中国上市。这款支架不仅拥有超薄的支架梁，更是开创性地实现了药物释放和聚合物载体降解同步，在帮助冠状动脉快速愈合的同时，实现极低的血栓发生率，有效减少并发症，助力中国冠心病介入治疗的发展。

SYNERGY支架是目前唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的可降解涂层药物洗脱冠脉支架。相比目前技术还不成熟的完全可降解支架以及多年未有技术突破的永久聚合物涂层DES, SYNERGY的上市将引领药物洗脱支架的创新。由于普通的永久聚合物支架在药物释放完毕后，其聚合物涂层依旧会长期留存于患者血管之中，延迟愈合，不完全内皮化，双重抗血小板治疗时间长。