发布时间:2017-12-15 17:17 原文链接: 效果惊人!GSK多发性骨髓瘤新药缓解率达60%

  英国制药公司葛兰素史克(GSK)在美国血液学会上(ASH)公布了其在研抗体药物偶联物GSK2857916在治疗多发性骨髓瘤方面的最新进展,并称结果喜人。

葛兰素史克CEOEmma Walmsley

  在一项名为DREAMM -1的临床试验中,35例血癌多发性骨髓瘤患者中的早期临床试验结果显示,GSK2857916取得了60%的缓解率。

  多发性骨髓瘤是一类血液癌症,由恶性浆细胞导致。随着时间推移,这种疾病会对现有疗法慢慢产生耐受,从而变得难治。

  GSK表示,所有参与此项临床试验的病人都患有复发性/难治性多发性骨髓瘤,对现有的药物治疗没有响应。在接受了GSK2857916一个疗程后,患者平均受益8个月左右,且癌症没有继续发展。

  事实上,11月份,美国FDA已授予GSK2857916突破性疗法认定,用于难治性多发性骨髓瘤的治疗。如今,药物试验数据喜人,致使GSK正努力夺回在全球竞争最激烈的药品市场之一的失地。

  新药的临床试验成功让GSK首席执行官Emma Walmsley更加坚定地将癌症药物开发列为公司的四大优先领域之一。在公布试验数据结果之后,GSK股价在12日的早盘交易中上涨了0.8个百分点,约为13.13英镑。

  不过,值得注意的是,阿斯利康也在ASH会议上公布了其治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病方面的两款药物的试验结果,数据也令人鼓舞。

相关文章

BJH:新型治疗性靶点或能关闭人类多发性骨髓瘤生存和进展的能力

多发性骨髓瘤(MM,Multiplemyeloma)是人类已知的最可怕且最致命的癌症之一,仅有50%的缓和在诊断后能存活5年以上时间。该病的主要特点是骨髓内浆细胞的失控生长,其主要会影响60岁以上的男......

美国食药监局批准世界首个呼吸道合胞病毒疫苗

当地时间5月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准60岁及以上年龄段人群接种葛兰素史克(GSK)的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗“Arexvy”。根据美国有线电视新闻网(CNN)发布的报道,这是经过......

细胞与基因治疗大爆发,超2000项临床试验在内卷!

传奇生物(LEGN.US)BCMACAR-T疗法Carvykti(中文名称:西达基奥仑赛)一项三期试验数据的意外泄露,让其股价在4月19日应声大涨19.64%,总市值亦创下历史新高,达103.17亿美......

国家药监局批准多发性骨髓瘤新疗法

多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤,发病率居我国血液肿瘤第二位。北京大学血液病研究所所长黄晓军教授指出,对于多发性骨髓瘤患者而言疾病复发不可避免,且复发后治疗难度更大,因此在疾病新诊断时接受......

因微环境导致的骨髓瘤耐药的作用和机制

多发性骨髓瘤是一种难以治愈的血液癌症,目前一些新研发的药物,比如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体等显著地改善了患者的治疗效果。免疫调节剂(IMiDs)可以直接杀伤骨髓瘤细胞,并且能增强机体的抗肿......

多发性骨髓瘤治疗新曙光:CART细胞疗法

近年来,随着全球精准靶向药物、肿瘤免疫药物的快速兴起,针对各类癌症的临床诊疗进步明显,新药获批层出不穷;而另一方面,全球每年癌症发病率还在不断攀升,加上肿瘤治疗本身极为复杂,临床上仍有较大的治疗需求亟......

“firstinclass”多发性骨髓瘤创新疗法获FDA优先审评资格

日前,OncopeptidesAB公司宣布,美国FDA接受其为melflufen递交的新药申请(NDA),并且授予其优先审评资格。适应症为治疗对三重疗法耐药的多发性骨髓瘤(MM)患者,他们至少对一种蛋......

葛兰素史克Vir启动新冠中和抗体2/3期临床试验

日前,VirBiotechnology和葛兰素史克公司(GSK)公司宣布,双方合作开发的新冠病毒中和抗体VIR-7831(又称GSK4182136)完成在2/3期临床试验中的首位患者给药。这项名为CO......

葛兰素史克MenABCWYIII期临床对首例受试者进行了疫苗接种

葛兰素史克(GSK)近日宣布,其在研5合1脑膜炎疫苗(MenABCWY)III期临床项目已对首例受试者进行了疫苗接种,该项目的目的是将MenABCWY与该公司已上市的2款脑膜炎球菌疫苗Bexsero和......

葛兰素史克对华申报上市,哮喘患者的福音

中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站信息显示,葛兰素史克(GSK)已在中国提交了美泊利单抗(通用名:mepolizumab,商品名:Nucala)的上市申请,并于7月6日获得受理。美泊利单抗是一款......