荧光定量PCR试剂盒
荧光定量PCR又可以分为TaqMan探针和SYBR Green I荧光染料两种方法。比较而言,探针杂交技术在原理上更为严格,所得数据更为精确;荧光染料技术则成本更为低廉,实验设计更为简便。在选择实验方案时要根据实验目的和对数据精度的要求来决定。
1. TaqMan探针法是高度特异的定量PCR技术,其核心是利用Taq酶的3′→5′外切核酸酶活性,切断探针,产生荧光信号(见下图)。由于探针与模板是特异性结合,所以荧光信号的强弱就代表了模板的数量。
2. SYBR Green I荧光染料技术原理SYBR Green I是一种只与DNA双链结合的荧光染料(见下图)。当它与DNA双链结合时,发出荧光;从DNA双链上释放出来时,荧光信号急剧减弱。因此,在一个体系内,其信号强度代表了双链DNA分子的数量。SYBR Green荧光染料法定量PCR的基本过程是:1、开始反应,当SYBR Green染料与DNA双链结合时发出荧光。2、DNA变性时,SYBR Green染料释放出来,荧光急剧减少。3、在聚合延伸过程中,引物退火并形成PCR产物。4、聚合完成后,SYBR Green染料与双链产物结合,定量PCR系统检测到荧光的净增量加大。
| 产品名称 | 包装规格 | 价格(RMB) |
RU640 | Hot Start Fluorescent PCR Core Kit (Taqman) | 50 Reactions | 400 |
RU641 | 100 Reactions | 700 | |
RU642 | Hot Start Fluorescent PCR Core Reagent Kits (SYBR reen I) | 50 Reactions | 400 |
RU643 | 100 Reactions | 700 |
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