基因置换是酵母研究中最有效和最重要的技术之一。这种技术能使一个在染色体正常位置的基因与其离体条件下构建的等位基因进行置换,使置换前后的菌株仅仅在这个特殊的等位基因上存在遗传差异。利用这种方法可以分析在基因克隆中由无效突变 (null mutationr) 或其他任何类型突变所引起的表型变化。无论在理论上或在实践中,一个被克隆的酵母基因均有可能发生突变,然后通过重组进入基
酵母菌株7-1 BY4741质粒pFA6a-kanMX6
DNA 引物
YPD 平板SC-ura平板