发布时间:2019-04-06 19:57 原文链接: 免疫球蛋白G(IgG)片段的水解

一个新的抗体需要片段化的时候往往要进行摸索性的试验。选择反应时间的时候宁
可保留部分抗体不被完全降解,这样可以避免蛋白酶过分裂解后导致抗体结合位点的破
坏 。

实验步骤

木 瓜 蛋 白 酶 水 解 IgG 成 Fab 片段摸索性试验

此 法 适 用 于 小 鼠(任何亚类)、大鼠、人 、山羊、绵羊、马 、鸡 、豚 鼠 和 牛 的 IgG水解。

材 料

保存于 PBS (附录 1 ) 中 的 2 mg/ml 纯 化 的 IgG (单 元 1.5)

木 瓜 蛋 白 酶(2 X 结晶悬液; Sigma)

水解缓冲液:0.02mol/LEDTA (二 钠 盐 )/0.02mol/L 半胱氨酸/PBS (新鲜配制 ,冰上保存< l0h)

溶 于 PBS 的 0.3mol/L 碘 乙 酰 胺(从结晶体新鲜配制; Sigma)

PBS

自制的微量透析槽或微量透析盒(如 Slide-A-Iyzer 透析盒; Pierce)

1.将 IOOud 2 mg/m l 纯化的 IgG 加入标有 1〜2 4 的 24 个微量离心管中。充分混匀木瓜蛋白酶悬液,不能振荡。准备两种浓度木瓜蛋白酶,溶 于 5m l 水解缓冲液中,浓度分别是 0.lmg/ml 和 0 .02 mg/ml。

2.将 100ul 0.1 mg/ml 木瓜蛋白酶液分别加入 8 个 IgG 离 心 管 中(酶/抗体比例为 1 : 2 0 ) ,将 IOOmI 0. 02 mg/ml 木瓜蛋白酶液分别加入第二组 8 个 IgG 离 心 管 中(酶/抗体比例为 1 : 1 0 0 ) ,最后,将 IOOmI 不含木瓜蛋白酶的水解缓冲液加入剩余的 8 个 IgG 离心管 中(对照组),所有离心管盖上盖子。

3.将所有离心管置于 37°C 水 浴 ,在不同时间取出一组离心管,制作水解时间曲线图。一组离心管指一个 E/A 比为 1 : 2 0 的水解管,一 个 E/A 比 为 1:100 的水解管和一个对照水解管。水 浴 Ih 时取出第一组离心管,接着在第 2 h、 4 h、 6 h、 12 h、 18 h、 24 h 和48 h 分别取出第二至第八组离心管。取出一组离心管后每管加入 20M1 0. 3mol/L 碘乙酰胺中止水解。

4.用自制的微量透析槽或商品化的微量透析盒将水解混合物对 PBS 透析。

5.用 150 mmXl.5 mm 1 0 % 非还 原 SDS-聚丙烯酰胺 凝 胶 电 泳(单 元 12. 3 ) 分析水解产物 ,上 样 量 为 80M 1。当 凝 胶 上 在 150kDa (表示未水解的抗体)和 120kDa (表示仅半胱氨酸起作用)处没有显示蛋白质条带时,酶切反应完全。选 择 水 解 IgG 获取Fab 片段的最佳试验条件,按基本方案 2 进行试验。Fab 片段大小为 5 〇 kDa 左右, Fc 片段大小为 27kDa,在 24kDa 和 15kDa 处的细条带是一些不重要的水解产物。

木瓜 蛋白 酶 水解 IgG 获 取 Fab 片段的大量制备

用摸索性试验的方法确定获取 Fab 片段的最佳试验条件(见基本方案 1)。

材 料(带 V 项 目 见 附 录 1)

木 瓜 蛋 白 酶(2 X 重结晶悬液; Sigma)

水解缓冲液:0.02mol/LEDTA (二钠盐)/0.02mol/L 半胱氨酸/PBS (新鲜配制,冰上保存< l0h)

溶 于 PBS (附录1 ) 中浓度> lmg/m l的 IgG (总量> 5 mg,单 元 1. 5)

碘乙酰胺结晶

P B S , p H 8. O

蛋 白 A 交联琼脂糖凝胶 CL-4B

聚丙婦酰胺葡聚糖 S-200 Superfine (Pharmacia Biotech)

V 硼酸盐缓冲液,可选

1 0 % (m/V) NaN3,可选

5 mmX IOOmm 层 析 柱(Bio-Rad)

26 mmX 900 mm 层 析 柱 (Pharmacia Biotech)

1.混匀木瓜蛋白酶悬液,避免振荡。加入与待水解抗体相等体积的水解缓冲液溶解木瓜蛋白酶,选择从摸索性试验中已确定的最佳酶量、抗体浓度和孵育时间进行实验。

2.将 木 瓜 蛋 白 酶 液 加 入 浓 度 为 溶 于 PBS 的 IgG 中,混 匀 , 37°C 水浴至所需时 间(从基本方案 1 中确定)。加入结晶碘乙酰胺至终浓度0.03mol/L 中止水解反应 ,小心混勻,确保碘乙酰胺完全溶解。

3.将反应液转至透析袋中(CPI 附 录 3 H) ,在 4°C 下 对 2LPBSpH8.0 透 析 12〜20 h。

4.准 备 5 mmX100 mm 蛋 白 A 交联琼脂糖凝胶 CL-4B 层 析 柱(单 元 1.5、 CPI 附 录 31),将透析液上样。收集含有 Fab 片段和酶的未结合流穿液。如有需要,用 PBS 充分洗柱 ,收集所有 Fab 片段。

5.将 含 有 Fab 片段的流穿液浓缩至≤5 ml (CPI 附 录 3 H)。

6.将浓缩液上样至 26 mmX 900 mm聚丙烯酰胺葡聚糖 S-200 Superfine 层析柱,收集分子质量大小为50kDa 的组分,用 SDS-PAGE 法鉴定分子质量大小或使用预平衡的凝胶过滤层析柱。

7.将 1〜80M 1终产物用1 0 % 非 还 原 SDS-聚丙烯酰胺凝胶进行电泳鉴定终产物的纯度。通过测定A280值 ,确 定 Fab片 段 浓 度(表 1.5.1)。将 Fab片段保存在硼酸缓冲液中,于 4°C 保存;或者保存在含0• 02%NaN3 的 PBS 中,于一 70°C保存。

胃蛋白酶水解 IgG 成 F (ab’)2片段的摸索性试验



胃蛋白酶水解IgG 获 取 F (al/)2 片段的大量制备




备 选 方 案 用 预 先 活 化 的 木 瓜 蛋 白 酶 水 解IgG 制 备 F (ab)2



实验步骤

木 瓜 蛋 白 酶 水 解 IgG 成 Fab 片段摸索性试验

此 法 适 用 于 小 鼠(任何亚类)、大鼠、人 、山羊、绵羊、马 、鸡 、豚 鼠 和 牛 的 IgG水解。

材 料

保存于 PBS (附录 1 ) 中 的 2 mg/ml 纯 化 的 IgG (单 元 1.5)

木 瓜 蛋 白 酶(2 X 结晶悬液; Sigma)

水解缓冲液:0.02mol/LEDTA (二 钠 盐 )/0.02mol/L 半胱氨酸/PBS (新鲜配制 ,冰上保存< l0h)

溶 于 PBS 的 0.3mol/L 碘 乙 酰 胺(从结晶体新鲜配制; Sigma)

PBS

自制的微量透析槽或微量透析盒(如 Slide-A-Iyzer 透析盒; Pierce)

1.将 IOOud 2 mg/m l 纯化的 IgG 加入标有 1〜2 4 的 24 个微量离心管中。充分混匀木瓜蛋白酶悬液,不能振荡。准备两种浓度木瓜蛋白酶,溶 于 5m l 水解缓冲液中,浓度分别是 0.lmg/ml 和 0 .02 mg/ml。

2.将 100ul 0.1 mg/ml 木瓜蛋白酶液分别加入 8 个 IgG 离 心 管 中(酶/抗体比例为 1 : 2 0 ) ,将 IOOmI 0. 02 mg/ml 木瓜蛋白酶液分别加入第二组 8 个 IgG 离 心 管 中(酶/抗体比例为 1 : 1 0 0 ) ,最后,将 IOOmI 不含木瓜蛋白酶的水解缓冲液加入剩余的 8 个 IgG 离心管 中(对照组),所有离心管盖上盖子。

3.将所有离心管置于 37°C 水 浴 ,在不同时间取出一组离心管,制作水解时间曲线图。一组离心管指一个 E/A 比为 1 : 2 0 的水解管,一 个 E/A 比 为 1:100 的水解管和一个对照水解管。水 浴 Ih 时取出第一组离心管,接着在第 2 h、 4 h、 6 h、 12 h、 18 h、 24 h 和48 h 分别取出第二至第八组离心管。取出一组离心管后每管加入 20M1 0. 3mol/L 碘乙酰胺中止水解。

4.用自制的微量透析槽或商品化的微量透析盒将水解混合物对 PBS 透析。

5.用 150 mmXl.5 mm 1 0 % 非还 原 SDS-聚丙烯酰胺 凝 胶 电 泳(单 元 12. 3 ) 分析水解产物 ,上 样 量 为 80M 1。当 凝 胶 上 在 150kDa (表示未水解的抗体)和 120kDa (表示仅半胱氨酸起作用)处没有显示蛋白质条带时,酶切反应完全。选 择 水 解 IgG 获取Fab 片段的最佳试验条件,按基本方案 2 进行试验。Fab 片段大小为 5 〇 kDa 左右, Fc 片段大小为 27kDa,在 24kDa 和 15kDa 处的细条带是一些不重要的水解产物。

木瓜 蛋白 酶 水解 IgG 获 取 Fab 片段的大量制备

用摸索性试验的方法确定获取 Fab 片段的最佳试验条件(见基本方案 1)。

材 料(带 V 项 目 见 附 录 1)

木 瓜 蛋 白 酶(2 X 重结晶悬液; Sigma)

水解缓冲液:0.02mol/LEDTA (二钠盐)/0.02mol/L 半胱氨酸/PBS (新鲜配制,冰上保存< l0h)

溶 于 PBS (附录1 ) 中浓度> lmg/m l的 IgG (总量> 5 mg,单 元 1. 5)

碘乙酰胺结晶

P B S , p H 8. O

蛋 白 A 交联琼脂糖凝胶 CL-4B

聚丙婦酰胺葡聚糖 S-200 Superfine (Pharmacia Biotech)

V 硼酸盐缓冲液,可选

1 0 % (m/V) NaN3,可选

5 mmX IOOmm 层 析 柱(Bio-Rad)

26 mmX 900 mm 层 析 柱 (Pharmacia Biotech)

1.混匀木瓜蛋白酶悬液,避免振荡。加入与待水解抗体相等体积的水解缓冲液溶解木瓜蛋白酶,选择从摸索性试验中已确定的最佳酶量、抗体浓度和孵育时间进行实验。

2.将 木 瓜 蛋 白 酶 液 加 入 浓 度 为 溶 于 PBS 的 IgG 中,混 匀 , 37°C 水浴至所需时 间(从基本方案 1 中确定)。加入结晶碘乙酰胺至终浓度0.03mol/L 中止水解反应 ,小心混勻,确保碘乙酰胺完全溶解。

3.将反应液转至透析袋中(CPI 附 录 3 H) ,在 4°C 下 对 2LPBSpH8.0 透 析 12〜20 h。

4.准 备 5 mmX100 mm 蛋 白 A 交联琼脂糖凝胶 CL-4B 层 析 柱(单 元 1.5、 CPI 附 录 31),将透析液上样。收集含有 Fab 片段和酶的未结合流穿液。如有需要,用 PBS 充分洗柱 ,收集所有 Fab 片段。

5.将 含 有 Fab 片段的流穿液浓缩至≤5 ml (CPI 附 录 3 H)。

6.将浓缩液上样至 26 mmX 900 mm聚丙烯酰胺葡聚糖 S-200 Superfine 层析柱,收集分子质量大小为50kDa 的组分,用 SDS-PAGE 法鉴定分子质量大小或使用预平衡的凝胶过滤层析柱。

7.将 1〜80M 1终产物用1 0 % 非 还 原 SDS-聚丙烯酰胺凝胶进行电泳鉴定终产物的纯度。通过测定A280值 ,确 定 Fab片 段 浓 度(表 1.5.1)。将 Fab片段保存在硼酸缓冲液中,于 4°C 保存;或者保存在含0• 02%NaN3 的 PBS 中,于一 70°C保存。

胃蛋白酶水解 IgG 成 F (ab’)2片段的摸索性试验



胃蛋白酶水解IgG 获 取 F (al/)2 片段的大量制备




备 选 方 案 用 预 先 活 化 的 木 瓜 蛋 白 酶 水 解IgG 制 备 F (ab)2




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