GC2000型气相色谱仪使用注意事项

1.气路系统

由于气相色谱仪的检测器具有极高的灵敏度，其氢火焰离子化检测器（FID）可达到2×10-11g/s（正十六烷/异辛烷）；热导检测器（TCD）可达到2000mV·mL/mg（正十六烷/异辛烷）。因此，保持气路系统的清洁、畅通、无泄漏，对于气相色谱分析的准确度和重现性有着极其重要的作用。

1.1 气源

无论是钢瓶气体还是气体发生器的气体，都必须经过气体过滤器才能进入气相色谱仪的气路。对于毛细管柱的载气气路，还应经过脱氧处理，以保护和延长毛细管柱的使用寿命。气体钢瓶在连接减压阀前，必须用浸有无水乙醇的棉球充分擦拭气瓶出口，并且少许打开气瓶总阀，利用气瓶中的高压气体把瓶口残余脏物冲净，再用酒精棉球擦拭气瓶出口，直至无可见脏物为止。

气体钢瓶在打开总阀之前，应旋松减压阀顶针，防止打坏低压表头，然后顺时针旋动顶针手柄，保持输出压力在0.3Mpa～0.5Mpa，一般用作载气的气源输出压力应在0.4Mpa～0.5Mpa，其他气源可在0.3Mpa～0.4Mpa。

气体过滤器内的硅胶干燥剂颜色变红时应及时更换，更换下来的硅胶可烘干备用。

开机之前必须先开载气气源，保证载气柱前压正常，并保持10min～15min后再进行加热升温。

1.2 汽化室

汽化室是把样品充分气化后送入色谱柱，在反复多次进样后，汽化室容易被样品污染，表现在色谱图上就是出现不规则的“鬼峰”，基线噪声增大等。因此，应该定时对汽化室进行清洗。

1.2.1汽化室进样垫的更换

进样垫在连续进样多次后，如发现柱前压下降或载气流量增大，样品出峰峰值变小，则应更换进样垫。新的进样垫在更换前应该用无水乙醇浸泡清洗后烘干待用。进样垫更换后，汽化室的散热螺帽旋至将进样垫压紧不漏气即可，不应过分拧紧，以进样针较易插入又不漏气为准，在进样时感觉进针太松时，可适当再拧紧螺帽，这样可延长进样垫的使用寿命。

更换进样垫之前必须将柱温降至50℃以下，关闭载气使柱前压降为0，以免损坏色谱柱。正常情况应该在开机通载气之前更换。

1.2.2 汽化室的清洗

脱开汽化室的连接螺母，抽出汽化室，首先用气源对汽化室的各个连接管路进行疏通试验，如发现气体不通畅，可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇冲洗，为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液进行清洗，然后用蒸馏水冲洗，最后再用乙醇清洗，烘干，装入仪器。对毛细管汽化室内的玻璃衬管，可作同样处理。

1.2.3 检漏

汽化室装入仪器后必须做漏气检查，为防止漏气的发生，做密封用的石墨垫圈不能重复使用，拆下后必须更换，汽化室装入仪器后，用堵头螺母堵住气路出口，开启载气总阀，调节柱前压在0.2Mpa，关闭载气减压阀，柱前压在30分钟下降应不超过0.01Mpa。

1.3 色谱柱

色谱柱是气相色谱仪的心脏部分，样品气化后经载气携带在色谱柱中得到分离，对色谱柱的认真维护是保证分析正常进行的关键。

1.3.1.1 毛细管柱的安装

选用略大于毛细管柱直径的清洁不锈钢捅针，保持捅针平直状态，将毛细管专用的不锈钢金属圈、石墨密封圈分别穿入捅针，在保持毛细管金属卡套套入石墨密封圈的状态下，用毛细管柱接头和毛细管螺母将毛细管石墨密封圈压紧成型，注意毛细管金属圈应保持平整，不能歪斜，否则易将毛细管柱割断。将定型后的毛细管密封圈分别穿入毛细管柱两头。检查毛细管柱头是否有污染现象，如柱头污染，必须将柱头被污染部分用毛细管割刀割去，切割时应保持毛细管切口平直。

在上述工作完成后，将毛细管柱插入汽化室的一端，石墨密封圈调整为离柱端40mm处，插入汽化室，用开口螺母固定拧紧，在开口螺母用手拧不动的状态下，再用扳手将开口螺帽扳紧1/4～1/2圈，汽化室端至毛细管柱安装完毕。开启载气，将毛细管柱柱前压调整至最佳柱前压，不同规格毛细管柱的柱前压参考数值见下表：（单位Mpa）

最佳柱前压应根据出峰峰型调整。

取干净的50ml烧杯倒入5～10ml试剂无水乙醇，将毛细管出口插入乙醇溶液，观察是否有气泡。有气泡为气路正常，若无气泡出现应检查柱接头是否拧紧，气路是否堵塞。

将毛细管出口端插入离子室、检测器，直至碰到底部为止，将螺母用手拧紧至拧不动后，再用扳手扳紧螺母1/4～1/2圈。如较细的毛细管柱穿过喷嘴出口，可将毛细管密封圈调整至尾端距离为105mm处，插入检测器，用螺母拧紧。

1.3.1.2 色谱柱的老化

首先应确定所使用的色谱柱的最高使用温度，色谱柱在恒定最高使用温度下老化，时间不宜超过1～2小时。采用程序升温老化时，毛细管的升温速率在4℃～8℃/min，填充柱在10℃/min为佳。老化时的载气流量一般在30ml/min左右，在升温老化前保证先通载气10～15min。

一般来说，采用程序升温老化柱子的效果要优于恒温老化。

1.4 检测器

色谱仪使用过程中，检测器会被流失的固定相及样品中的高沸点成分，易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时，应对检测器进行清洗。当玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根干净的空不锈钢管子将进样口与检测器连接起来，然后将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口注入20μl左右蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟利昂113进行清洗。在此温度下，保持1～2小时检查基线是否平稳，若仍不理想，可重复上述操作或按以下方法操作。

玷污比较严重时，须拆下检测器清洗。方法是：拆下收集极、极化极、喷嘴等，先将其在无水乙醇中浸泡过夜，也可用超声波清洗，用镊子取出后，置于洁净烧杯中，于烘箱中烘干，装配时要禁用手摸，否则会再度污染。

1.5 关机

分析工作完成后，应将柱温升至老化温度保持1～2小时，然后再停止加热冷却柱箱、汽化室、检测器的温度，关闭加热开关，待柱温降至50℃以下，汽化室、检测器温度降至100℃以下，关闭主机电源，最后关闭电源。