有机酸168含量研究是聚合物物料制造加工过程之中关键掌控基准，低原子物料之中的有机酸168成份研究亦是低原子物料商品投产的关键掌控基准。所以，建立一种高效液相色谱仪测量抗氧剂168的分析方法具备关键含义。
1 试验部份
催化剂和仪器
亚酮三（2，4一二叔丁基苯基团）甘油（有机酸168），研究纯；乙醇、乙酸乙酯皆为色谱纯高效液相色谱仪，包含两台输液泵，一台紫外可知侦测器，手动进样阀门，色谱IBM。
色谱分析前提
色谱柱作为D18，移动相为乙醇和乙酸乙酯按照70：30结合，侦测频率270 微米，浓度为常温。
水溶液的配方
精确称取0.1000g抗氧化剂168到100 mL容量瓶之中，加人50mL乙酸乙酯，溶液之后使用乙醇定容到数值，蓄电池。
2 结论和探讨
为欠佳扫瞄频率选取
用乙酸乙酯与乙醇作溶液，配方有机酸168的水溶液，于190—400 nm频率之下时隔扫瞄
移动相互配比的选取
色谱前提：a．流动相作为乙醇，水流1．0 mL／min，uV275 微米，色谱柱C18）；
b．改良方式︰移动相为乙酸乙酯 甲醇=30 70（V/V），水流1.0 mL／min，uV 270 微米，色谱柱C18。先行以此乙醇作流动相，再次依序减少移动看中乙酸乙酯的体积。试验显示，如果乙醇和乙酸乙酯配比作为70：30（V/V）时，有机酸168能和氧化物达比较糟糕的剥离，而且研究步骤比较慢，有机酸168出峰时间段为4.3s，HG／T 3712—2003方式使用乙醇做移动相时，相近水流之下出峰时间段为9．6 min左右，相比之下，速率提升了1.2倍且HG／T 3712—2003使用校准归一化法，于使用乙醇做流动相时，用作溶液样本的乙酸乙酯会有阻碍（溶剂峰），巨大地减少了研究结论的性能。