发布时间:2020-03-18 21:51 原文链接: SPE柱助力着色剂检测

本文应用Cleanert PWAX、Cleanert PA和Venusil XBP C18液相色谱柱对食品中的人工合成着色剂进行检测,该方法快速、准确,且适用于大批量样品的同时检测。

人工合成着色剂又称人工合成色素,常以苯、甲苯等为原料。《食品中合成着色剂的测定》(GB/T 5009.35-2003),采用聚酰胺吸附食品中的人工合成着色剂,用乙醇胺溶液洗脱。聚酰胺对合成色素的吸附能力会受到温度的影响,实验时需对样品和淋洗液做加热处理,而乙醇胺浓缩所需时间过长,不适合大批量样品的同时处理,且不易做自动化方法移植。

大多数人工合成着色剂均具有苯磺酸钠结构,本实验选用天津博纳艾杰尔科技公司的Cleanert PWAX弱阴离子型固相萃取小柱和Cleanert PA聚酰胺小柱,用以吸附食品中的合成着色剂,选用氨化甲醇洗脱,浓缩时间短,适用于大批量样品的同时检测。

实验方法

实验用品

乙酸;甲醇;乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,加水溶解并稀释至1000ml;甲醇/甲酸(6+4)溶液:量取甲醇60ml,甲酸40ml,混匀;柠檬酸溶液:称取20g柠檬酸,加水至100ml溶解,混匀;无水乙醇-氨水溶液-水:量取无水乙醇70ml,氨水溶液20ml、水10ml,混匀;水(pH=6.0):水加柠檬酸溶液调节pH=6.0;水(pH=4.0):水加柠檬酸溶液调节pH=4.0;水:超纯水;合成着色剂储备液:每1.0 ml中含柠檬黄、新红、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝各0.5 mg;合成着色剂使用液:上述合成着色剂储备液逐级稀释成每1.0 ml中含柠檬黄、新红、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝各5μg的水溶液。液相色谱柱:Venusil XBP C18(5 μm,100 Å,4.6×150 mm); SPE小柱:Cleanert PWAX(150 mg/6ml)、Cleanert PA(1 g/6 ml);针式过滤器:Hydrophilic PTFE(0.45 μm,13 mm)。

样品制备

提取

饮料类样品:称取10 g样品放入100 ml烧杯中,含二氧化碳的样品加热去除二氧化碳;配制酒类:称取10 g样品放入100 ml小烧杯中,加热去除乙醇;液体调味料:称取10 g样品放入100 ml小烧杯中,若试样pH值偏高,用柠檬酸水溶液调节pH至6左右;肉制品:称取已均质样品2 g,装入50 ml离心管中,加入20 ml石油醚,涡旋混合1 min,4 000 r/min离心5 min,弃去石油醚上清液。残渣吹干,加入5 ml乙醇铵涡旋1 min,4 000 r/min离心5min,重复提取至提取液无色,合并上清液置于80水浴中浓缩至2 ml,水洗转移至10 ml比色管中,用水定容(若试样pH偏高,用柠檬酸水溶液调节pH至6左右);

净化

SPE小柱:Cleanert PWAX(150 mg/6 ml)、Cleanert PA(1 g/6 ml);活化:6 ml甲醇,6 ml水(pH值为6~7);上样:提取液全上样;淋洗:6 ml水(pH=4)、6 ml甲醇-甲酸(6:4)、6 ml水(pH值为6~7);洗脱:2%氨化甲醇6 ml;浓缩:收集洗脱液于50℃氮气吹干,用1 ml水定容,过0.45 μm水系滤膜过滤,待测。

实验条件

色谱柱:Venusil XBP C18,5 μm;4.6×150 mm;流速:1.0ml/min;进样量:20 μl;波长:254 nm;流动相及时间梯度如表1所示。

结果与讨论

PWAX SPE小柱添加回收实验

通过对不同基质样品的加标实验,对上述检测方法进行验证,结果如表2、3所示。

PA聚酰胺SPE小柱添加回收实验

通过对不同基质样品的加标实验,对上述检测方法进行验证,结果如表4所示。

赤藓红净化方法优化

赤藓红为苯甲酸钠结构,相对其他苯磺酸钠结构的着色剂,在SPE小柱上保留较弱,国标方法(GB5009.35-2003)中赤藓红的前处理方法是和其他色素不一样的,采用的是液液萃取的方法。如按照上述净化方法操作,在淋洗阶段赤藓红将全部被洗脱下来。通过方法优化,最终淋洗方法确定为6 ml水(pH值6~7)、6 ml甲醇,选用Cleanert PWAX(150 mg/6 ml),其他条件不变,可满足同时处理9种着色剂的实验要求。

Cleanert PWAX和Cleanert PA对比

采用相同的前处理方法,方法无需调整;聚合物基底材料,极大的提高了产品的吸附容量;小规格产品即可取得与大规格聚酰胺相同的实验效果,便于控制流速和自动化方法移植。

实验中注意事项

若提取液呈碱性,在上样之前要将其pH值调节至6左右,保证小柱可对合成着色剂有良好地吸附;若样品酒精度过高,建议在上样前对样品进行除醇处理;SPE小柱净化过程中,要注意对流速的控制,建议控制在1 ml/min左右;洗脱液氮吹复溶后,应选用水系滤膜过滤,防止因滤膜吸附造成样品的损失,建议选用Agela Hydrophilic PTFE滤头。

小结

实验结果表明,Cleanert PWAX、Cleanert PA和Venusil XBP C18液相色谱柱可以用于食品中的合成着色剂的检测,该方法快速、准确。Cleanert PWAX SPE小柱可同时处理9种着色剂,Cleanert PA可同时处理8种着色剂。


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