乙型肝炎病毒（HBV）每年导致全球超过80万人死亡。在亚洲和撒哈拉以南非洲等许多发展中地区，它仍是一个威胁全球健康的因素。HBV倾向于在人肝细胞中显现和复制，并且主要从母亲到后代进行垂直传播。此外，暴露于受感染的体液（即共用针头，与感染者性交）也会导致传播。
HBV属于Hepadnaviridae病毒家族的双链DNA（dsDNA）病毒，疫苗已接种近四十年。然而，常规HBV疫苗接种方案依赖于肌肉内由S.derevisiae细胞转染产生的小乙型肝炎表面（SHBs）蛋白。值得注意的是，SHBs只是三种主要治疗HBV抗原中的一种，并且文献表明针对剩下的两个抗原表位，即pre-S1和pre-S2表位，可能会带来有效的优势。
最近，Yu-Ching Lee博士使用OpenSPR的局域表面等离子体共振技术获得了所需的关键数据，并发表文章“S17抗体与乙型肝炎病毒pre-S2表位的功能性结合区域的相互作用”，研究过程中用OpenSPR获得的数据探测了单链可变片段（scFv）抗体与pre-S2表位之间的相互作用，其可能增强了现有HBV免疫治疗的方案。
摘要
HBV由三种主要的病毒包膜蛋白组成，称为乙型肝炎表面蛋白（HBs），它由226个氨基酸残基的小乙型肝炎表面蛋白（SHBs），281个残留的中间乙型肝炎表面蛋白（MHBs）和400个残留大型乙型肝炎表面蛋白（LHBs）。传统的疫苗接种方案是在20世纪80年代发展起来的，它是围绕着SHBs的肌肉组织，其中转染的酵母细胞是该抗原的制造者，随后将其配置成商业免疫治疗剂。然而，接种疫苗后无应答者的人数很多，这就是为什么需要找出更有效的免疫保护方法的原因。
文章表明，在免疫治疗法中使用MHBs和LHBs（分别为pre-S1和pre-S2表位）已在鼠模型中被证明是有效的预防性的疫苗接种方案。先前的研究还表明，pre-S1/S表位的引入也可以为更持久的HBV感染提供有效的干预。具体来说，pre-S2抗原表位被认为是乙肝病毒对肝细胞的一种主要调节剂，是HB病毒入侵肝细胞的标志。值得注意的是，患者暴露于pre-S2表位引发比其他上述表位表现出更高的免疫应答；该多肽的残基123-145因与有效中和作用相关而臭名昭著。通过这种方式，pre-S2的表位与工程化抗体的相互作用已成为免疫学家的热门研究。
在这篇文章中，研究人员采用噬菌体表面呈现技术从HBV患者中分离人scFv，随后通过ELISA和Western Blots选择主要候选物进一步分析pre-S2表位。在scFv抗体用流式细胞术和免疫细胞化学染色后，S17被用于计算机模拟和表面等离子体共振（SPR)检测。
分析
表面等离子体共振研究的结果表明，scFv S17是HBV病毒包膜上发现的针对pre-S2表位的非常强的中和剂。因此需要注意的是，完整的IgG分子结构的结合可能会提高亲和力。
OpenSPR对此项研究的帮助
OpenSPR具有操作简单、不受温度及缓冲液折射率影响、出结果速度快，检测稳定灵敏等特点，本研究利用OpenSPR的表面等离子体共振（SPR）技术快速的确定了pre-S2表位和scFv抗体S17之间的相互作用。实验将pre-S2肽固定在链霉抗生物素蛋白传感器上，并在OpenSPR系统上进行抗体-抗原反应实验。通过使用OpenSPR，作者能够确定S17抗体与固定的pre-S2表位之间相互作用的动力学数据（结合和解离速率常数，平衡常数和亲和力）。 SPR结合曲线显示S17在与pre-S2相互作用方面是有效的，并且来自该实验的定量数据表明平衡解离常数（KD）为4.2x10-8M。由该研究产生的结果表明scFv S17抗体可以作为通过靶向HBV pre-S2表位的有效免疫治疗剂，并且可以转化为改进的针对HBV感染的疫苗接种方案。通过使用OpenSPR，研究人员能够从他们自己的工作平台获得SPR数据，这有助于他们加快研究并更快地发布他们的发现。
SPR是一项无标记的检测技术，研究人员可以定量分析两种生物分子之间的结合。 SPR技术使我们能够确定相互作用的kon，koff和KD，与仅提供终点测量的其他技术如pull-down实验相比，更能深入了解分子间的相互作用。 SPR不仅对于发表文章是必要的，而且对于许多医学和医学研究领域的发展也是必要的，如下图所示，近几年，依靠SPR数据发表的文章数量呈显著增长。
Scientific publications involving SPR have increased drastically over the years. SPR has become fundamental for publications while traditional techniques like Western Blots are becoming less important
