取样品洗脱液1.0mL加入重蒸馏水定容至2.0mL,用进样器吸取100mL注入高效液相色谱仪,在上述色谱条件下测定试样的响应值(峰高或峰面积)。经过与黄曲霉毒素标准液谱图比较响应值得到试样中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的浓度 。
2.4.4 空白试验
用水代替试样,按2.4.1~2.4.3步骤做空白试验。
2.4.5 结果计算
检测结果按公式(1)计算:
…………(1)
式中: — 试样中黄曲霉毒素(B1、B2、G1或G2)的含量,mg/kg;
— 试样中黄曲霉毒素B1、B2、G1或G2的含量,mg/L;
— 空白试验黄曲霉毒素B1、B2、G1或G2的含量,mg/L;
— 最终甲醇洗脱液体积,mL;
— 最终净化洗脱液所含的试样质量,g;
— 试样称取量,g;
— 样品和提取液总体积,mL;
— 稀释用样品滤液体积,mL;
— 稀释液体积,mL;
— 通过亲和柱的样品提取液体积,mL。
黄曲霉毒素总量为B1、B2、G1、G2个别浓度之和,即B1+B2+G1+G2。
注:计算结果需扣除空白值。
计算结果表示到小数点后2位。
3 免疫亲和层析净化荧光光度法
3.1 方法提要
试样经过甲醇-水提取,提取液经过滤、稀释后,滤液经过含有黄曲霉毒素特异抗体的免疫亲和层析净化,此抗体对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2具有专一性,黄曲霉毒素交联在层析介质中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲和柱上杂质除去,以甲醇通过免疫亲和层析柱洗脱,加入溴溶液衍生,以提高测定灵敏度。洗脱液通过荧光光度计测定黄曲霉毒素(B1+B2+G1+G2)总量。
3.2 试剂和溶液
3.2.1甲醇(CH3OH):色谱纯
3.2.2甲醇-水(7+3):取70mL甲醇加30mL水
3.2.3 甲醇-水(8+2):取80mL甲醇加20mL水
3.2.4甲醇-水(45+55):取45mL甲醇加55mL水
3.2.5 苯:色谱纯 不要去掉
3.2.6乙腈:色谱纯
3.2.7苯-乙腈(98+2):取2mL乙腈加98mL苯
3.2.8氯化钠(NaCl)
3.2.9磷酸氢二钠(Na2HPO4)
3.2.10磷酸二氢钾(KH2PO4)
3.2.11氯化钾(KCl)
3.2.12 溴溶液储备液(0.01%):称取适量溴,溶于水,配成0.01%的储备液,4℃避光保存。
3.2.13 溴溶液工作液(0.002%):取10mL 0.01%的溴溶液加入40mL水混匀,于棕色瓶中保存备用。需每次使用前配制。
3.2.14 二水硫酸奎宁(C20H24N2O2×H2SO4×2H2O)
3.2.15 硫酸溶液(0.05mol/L):取2.8mL浓硫酸,缓慢加入适量水中,冷却后定容至1000mL。
3.2.16 荧光光度计校准溶液:称取3.40g硫酸奎宁(C20H24N2O2×H2SO4×2H2O)用0.05 mol/L硫酸溶液稀释至100mL,此溶液荧光光度计读数相当于20 mg/L黄曲霉毒素标准溶液。
3.3 仪器和设备
3.3.1 荧光光度计
2.3.2 高速均质器:18,000 r/min ~22,000 r/min。
2.3.3 黄曲霉毒素免疫亲和柱。
2.3.4 玻璃纤维滤纸:直径11cm,孔径1.5μm。
2.3.5 玻璃注射器:10 mL,20mL。
2.3.6 玻璃试管:直径12 mm ,长75mm,无荧光特性。
2.3.7 空气压力泵。
3.4 分析步骤
3.4.1提取
同本标准2.4.1。
3.4.2 净化
同本标准2.4.2。
3.4.3测定
3.4.3.1 荧光光度计校准
在激发波长360nm,发射波长450nm条件下,以0.05mol/L硫酸溶液为空白,调节荧光光度计的读数值为0.0 mg/L;以荧光光度计校准溶液(3.2.16)调节荧光光度计的读数值为20.0 mg/L。
3.4.3.2 样液测定
取上述净化后的甲醇洗脱液加入1.0mL 0.002%溴溶液,混匀,静置1min,按3.4.3.1条件进行操作,于荧光光度计中读取样液中黄曲霉毒素(B1+B2+G1+G2)的浓度 (mg/L)。
3.4.4空白试验
用水代替试样,按3.4.1~3.4.3步骤做空白试验。
3.4.5结果计算
检测结果按公式(2)计算:
…………(2)
式中: — 试样中黄曲霉毒素(B1、B2、G1或G2)含量,mg/kg;
— 试样中黄曲霉毒素B1、B2、G1或G2的含量,mg/L;
— 空白试验黄曲霉毒素B1、B2、G1或G2的含量,mg/L;
— 最终甲醇洗脱液体积,mL;
— 最终净化洗脱液所含的试样质量,g;
— 试样称取量,g;
— 样品和提取液总体积,mL;
— 稀释用样品滤液体积,mL;
— 稀释液体积,mL;
— 通过亲和柱的样品提取液体积,mL。注:计算结果需扣除空白值。
计算结果表示到小数点后1位。
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