PCR仪是利用升温使DNA变性,用限制性内切酶使DNA双链解链,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪、梯度PCR仪、原位PCR仪、实时萤光定量PCR仪、原位PCR仪、实时荧光定量PCR仪几类。
PCR仪的运行程序编辑说明:
PCR仪默设的运行程序有3个简单的步骤组成。95℃ 30秒,55℃ 30秒,72℃ 0秒。将根据需要按如下步骤更改:
1.按F4键增加或删除部分步骤,注意竖线把不同的循环周期搁开,正在运行的循环次数在首次循环的左下脚标出。
2.采用方向键在不同的步骤之间转换,调定点温度将显示在温度曲线上方。相反运行时间将显示在温度曲线下方。循环次数将在每一个循环最后一步的右下角,后跟随“x”符号。
3.在用方向键选择要更改的温度调定点以及运行时间后,按F3,选择要更改的操作,此时会弹出一个新的界面,在此界面下,可以输入所需的时间或温度。
4.程序编辑完成后按F5。
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