原子吸收的雾化器是什么原理

转载：《分析测试百科网》
雾化器的安装、调节、检测和故障处理与维护

灵敏度是影响原子吸收不确定度范围的一个重要因素，而影响灵敏度的最主要因素就是雾化器的调节，这其中也涉及到燃烧头、燃气流量的调节。下面就雾化器的安装、调节、检测和故障处理与维护做详细的介绍。
一 雾化器的安装
1. 如雾化器座的内径可穿过已套有撞击球帽的雾化器，可不取下雾室端头直接插入已调到最佳喷雾状态的雾化器。
2. 如雾化座不能穿过已套有撞击球帽的雾化器，可取下雾室端头，将已取下撞击球帽的雾化器插入雾化器座并固定，套上撞击球帽，将雾化器调到最佳喷雾状态后，将雾室端头回装到雾室上并紧固。
3. 最佳喷雾状态的调节：吸喷水（提升量应大于4ml/min），将撞击球帽抵拢喷口并来回旋转，同时观察喷出的雾气流的状态。最佳状态为：a：向前喷，各侧对称，夹角较大；b：成平面散开，各侧对称，调好后撞击球帽的连杆应在向下方左右45度角内。
二 工作参数的调节
1. 压缩空气压强0.2Mpa，流量10-11L/min（常温长压下，从出口测定）使用常温长压下标定的空气流量计。如使用常温长压下标定的空气流量计串接在雾化器进气管之前，即在非标准的加压（0.2Mpa）下测流量，此时读数降为5L/min左右。主机生产厂都是这样接的，此读数不能用于化学计算量的计算（同样情况乙炔流量也不能用于化学计算量）。生产厂或使用人改变雾化器的标准工作压强0.2Mpa，分析性能有所改变。不需使用辅助助燃气，同一雾化器也可使用笑气，只要遵循安全使用方法和安装空气－笑气自动切换阀并订制5cm燃烧器。
2. 试剂溶液提升量：以测定铜达到最大吸光度为准，约为4-6ml/min，此提升量也适用于其他要求低温原子化的元素，对高温原子化的元素（如钙）应减小提升量否则过多的气溶胶进入火焰并使火焰温度降低，同时还有其他元素的干扰加大，如果被测元素的浓度不是特别低，不一定都在最佳条件下测定，可不更换限流进液管。如果使用的雾化器可连续调节提升量，可测元素都可找到最佳提升量，即用浓度较大的溶液（吸光度在0.3A左右），连续增加或减小提升量，选用有最大吸光度的提升量（最大不可超过6ml/min）
3. 乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的标液，连续改变乙炔流量，选用有最大吸收的流量。因富燃火焰本身的吸收很大，特别是短波长测定，这是可先后测两种不同浓度的标液，吸光度相减（扣除火焰吸收），选用差数较大的条件。
4. 燃烧器的位置（上下、前后和转角），也用吸光度在0.3-0.4A的标液，改变位置条件选用吸光度大的条件。有效光不可通过火焰吸收大的内焰（白光），对吸光度影响大的前后和转角位置，每次调节量应小。也可用前端磨尖，平直的直径1mm金属杆用手拿垂直插在燃烧器缝口中间，调前后到最大挡光位置，再在缝口一端，调旋转燃烧器到最大挡光位置。
三 性能检查
用空气－乙炔火焰，测定2ug/ml铜，吸光度最佳可优于0.40A,相对标准偏差（RSD）应小于0.8％（与主机稳定性有关）。注意：a：主机和供气应稳定b：光束应从燃烧器缝口正上方通过，光轴与缝口距离约6-8mm。c：燃烧器应预热15min以上。
四 故障处理与维护
1. 限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向注水。
2. 吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力很大使吸入停止，用手指弹动进液管，使气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。
3. 雾化器内管堵塞：长堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向注水冲掉堵塞物，决不可用金属丝捅，否则将损坏雾化器。
4. 喷口气流通道堵塞：可取下撞击球帽用反向气流或水冲洗，也可用注射器注水冲洗。
5. 喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类等堵塞，可取下撞击球帽将喷口插入加热或发烟的硫酸－重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲洗（注意：不可使洗液进入雾化器内部），使用半年以上或发现流量减少，也应照此处理。
6. 每次使用完毕，用蒸馏水吸喷2-3分钟（不可用自来水防止溶液干涸堵塞）。
7. 工作室温不可低于10度，否则喷口的降温作用可使溶液结冰堵塞雾化器
8. 如主机有加辅助助燃气的通道，应将辅助助燃气关断，否则未参与喷雾的助燃气可使灵敏度降低，过大的助燃气流量不但消耗燃气，甚至不能点着火焰。
9. 所有雾化器之间不能呼唤撞击球帽，否则灵敏度降低很大。