研究发现一个与长寿有关的基因变异

　　科学家报告称，一种与积极个性有关的基因变异可能也与人类的寿命有关。这个多巴胺受体基因——DRD4 7R等位基因的变异体在90岁以上老人中出现的频率相当高，在小鼠实验中发现，它与寿命的延长有关。

　　这个基因变异是多巴胺系统的一部分，它促进神经元之间的信号传导，在负责注意力及奖励驱动型学习的大脑系统中发挥重要的作用。研究人员发现，DRD4 7R等位基因会减弱增强个体对环境反应的多巴胺信号。

　　据研究者之一Robert Moyzis博士介绍，在DRD4区域的重复序列中的变异与“活性级别变化、压力应变能力、药物滥用及注意力缺陷多动症风险”有关联。研究人员发现，在一组年龄在90至109岁的研究对象中，他们相比年轻的同同族人群个体来说，在DRD4等位基因上发生7连重复的统计学概率更高。科学家推测该等位基因导致了寿命的延长。科学家还发现，这种基因组水平上的等位基因重复评论增加的现象只在女性中出现，这可能是因为早期的等位基因效果对男性的影响是不利的。

　　Moyzis博士解释说：“虽然这些遗传变异可能对寿命没有直接的影响，但是它们与关乎人的寿命及健康的个性有关。有证据表明，你参加的社交机体力活动越多，就越有可能活的更长。事情就是这么简单。”

　　许多的研究——包括这项对90岁以上老人的研究都已证实，保持活跃对于健康老龄化是非常重要的，它可以阻止一些神经退行性疾病，如阿兹海默病的恶化。

　　在研究中，研究人员对310为90岁以上的老人进行了研究，发现他们与7至45岁的年轻人相比，他们所携带的长寿等位基因要多66%。这些变异还与更高水平的体力活动具有很强的相关性。

　　在动物试验中，研究人员发现，没有这一变异的小鼠即使生活在比较优越的环境下，它们的寿命比携带这一变异的小鼠平均短7%至9.7%。

　　Moyzis表示，既然有证据表明这一变异有益于长寿，那么进一步的研究则必须找到该研究有哪些直接的临床意义。