1. 治疗基因的长度不能过大。AAV的总容量4.7kb，还要包括AAV自身的ITR，启动区和RNA加尾信号；
2. 基因需要持续表达，蛋白可以是分泌型，也可以是非分泌型；
3. 长期表达目的基因，无毒副作用；
4. 不需要目的基因立刻表达；
5. 不需要基因高水平表达；
6. AAV载体对靶细胞具有较高的转导效率。
