TLC-13系列高效液相色谱仪是天渝慧科为替代进口液相产品研发的一款高效液相色谱仪。仪器关键部分完全采用进口零配件,独特半制备再循环分离分离技术,配合小凸轮驱动短行程柱塞杆设计,使仪器具有极好的稳定性和更好的精度,特别适用于医药、化工、饲料、食品、能源、环保、生物材料等领域质量监督检测、产品研发和质量控制。
PLC-13高压恒流泵
PLC-13高压恒流泵采用半制备再循环分离分离技术,配合小凸轮驱动短行程柱塞杆设计能有效减小柱外扩散,使系统具备更佳的分离效果,PLC-13采用串联双柱塞、浮动式密封圈 “自吸式单向阀”技术,可延长密封圈使用寿命,通过程序化设计的溶剂类和压缩因子,实现了流量的自动补偿、高低压保护和报警功能;PLC-13完整的预清洗功能,让您更于快速溶剂更换。优良的结构设计和高品质的零配件让PLC-13为您提供杰出的分析体验。
UVLC-13紫外检测器
UVLC- 13紫外检测器采用了数字量输出功能,实现自动波长定位调整,自动调零,多量程输出选择,通过控制波长调节的高精度微处理器,双路高速采样频率,降低了检测器的基线噪声和漂移,提高了检测灵敏度。UVLC-13光路系统采用精密定位结构和独特的散热技术,具有精度高,偏移小和稳定时间快的特点。独特的池结构,高效的光学系统和数字滤波极大地提高了仪器的灵敏度、准确性和重复性,并使仪器仪表具有优越的噪音水平。检测器采用德国原装进口氘灯和氘灯电源,使用寿命长,极其稳定安全可靠。更换氘灯时,不必调整光轴,维护简便。内设的安全报警与自动故障排查功能,让您使用更放心,维护方便快捷。
PLC-13高压恒流泵技术参数
流量范围:0.001mL/min~10.000mL/min(步长设定为0.001mL/min)
流量准确度:≤±1%或20ul/min (0.01~10ml/min)以zei大为准
流量稳定性:RSD≤0.25%
恒压输液:0-20MPa(0-3000Psi)
压力脉动:小于15Ps(流量1mL/min,压力600~1600Psi 。)
尺寸:400W × 300D × 180H
重量:10.0kg
电源:100 ~ 240V AC,50 ~ 60Hz
使用温度范围:2~40℃
UVLC-13紫外检测器技术参数
波长范围:190nm~700nm
波长重复性:±0.1nm
波长准确度:±1nm
谱带宽度:6nm
动态噪声 ≤1×10-5AU (甲醇,1ml/min,254nm,20℃)
动态漂移 ≤2×10-4AU/hr(甲醇,1ml/min,稳定时间60min,254nm,20℃)
基线噪声 ≤0.5×10-5AU(空池,响应时间1秒,20℃)
基线漂移 ≤0.5×10-4AU/hr(空池,响应时间1秒,稳定时间60min,20℃)
zei小检测浓度 ≤1×10-9g/ml (萘/甲醇溶液)
流通池体积:10µL
光程:10mm
光源:氘灯
数据系统输出: 2AU/V
尺寸:400W × 300D × 180H
重量:10.0kg
电源:100 ~ 240V AC,50 ~ 60Hz
使用温度范围:2~40℃
8月20日,国家药监局官网发布了《关于25批次药品不符合规定的通告(2020年第55号)》。一共有20家药品生产企业生产的25批次药品不符合规定,其中包括如小儿氨酚黄那敏颗粒、婴儿健脾散、柴黄颗粒、红......
近日,市场监管总局研究起草了《计量校准管理办法(征求意见稿)》,并向社会公开征求意见。《计量校准管理办法(征求意见稿)》内容包括总则(共7条)、计量校准机构(共10条)、计量校准服务(共6条)、监督管......
5月27日,由浙江省食品药品检验研究院“国家局仿制药评价关键技术重点实验室”牵头,浙江康恩贝制药有限公司“浙江省中药制药技术重点实验室”、安捷伦科技(中国)有限公司联合创建的“国家药监局仿制药评价关键......
近日,国家药品监督管理局先后应急审批通过南京诺唯赞医疗科技有限公司和珠海丽珠试剂有限公司2个新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)。上述抗体检测试剂采用免疫层析技术......
分析测试百科网讯近日,市场监管总局发布《中国标准创新贡献奖管理办法(征求意见稿)》公开征求意见通知。据悉,此次修订稿结构上保持不变,仍为九章;条款上专门增加了一条撤销表彰的规定,由原来的59条变为60......
国家市场监督管理总局令第26号《地方标准管理办法》已于2019年12月23日经国家市场监督管理总局2019年第18次局务会议审议通过,现予公布,自2020年3月1日起施行。局长:肖亚庆2020年1月1......
垃圾分类是全民关注的重点民生话题。今年的省政府工作报告中明确提出:全面开展地级城市生活垃圾分类,推进建筑垃圾资源化利用。省两会期间,参会的代表、委员们,围绕“垃圾分类”进行深入探讨,并积极建言献策,大......
国家药监局关于印发国家药品监督管理局重点实验室管理办法的通知国药监科外〔2019〕56号各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有关单位:为规范国家药品监督管理局重点实验......
近日,国家药品监督管理局发布了《关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告》(2018年第94号),涵盖855项医疗器械产品和393项体外诊断试剂产品。2019年12月,国家药品监督管理局发布了......
2019年12月,国家药品监督管理局发布了《关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告》(2019年第91号),新增148项医疗器械产品和23项体外诊断试剂产品,对48项医疗器械产品和4项......