中美华人质谱界大腕云集带您一览ASMS2013科技亮点

——聚焦2013ASMS最新看点 质谱网络研讨会

　【导语】由中国质谱学会和北美华人质谱学会首次联手打造，14位国内外质谱界大腕 鼎力奉献，解读第61届ASMS美国质谱年会学术和技术最新亮点的首届网络质谱研讨会在分析测试百科网圆满落幕。报告人包括：2013ASMS研究奖获得者瑕瑜、2011年匹兹堡成就奖获得者李灵军、普渡大学的欧阳证、蛋白质组学国家重点实验室副主任钱小红等，报告内容涵盖国际质谱的各个前沿和热点领域，给没有机会去ASMS 会议的中国质谱工作者提供了极其罕见的机会，此文摘要了会议的盛况，希望对更多的质谱工作发烧友、质谱仪器使用者有所启发、有所帮助，接下来，就让我们一 起来尽情享受这场饕餮“盛宴”吧!

　　2013年7月8~9日，由中国质谱学会和北美华人质谱学会共同主办，分析测试百科网协办的“2013ASMS会议亮点及最新进展回顾”网络研讨会顺利召开。本次研讨会同时也是分析测试百科网承办的第一届大型质谱类网络会议，研讨会吸引了来自大专院校、科研院所、质检机构、仪器厂商等近300余名专业用户注册报名，聆听参会者将近200名。同时研讨 会得到了赛默飞世尔科技公司、AB SCIEX公司的大力支持。

　　研讨会为期两天，共邀请了14位海内外知名质谱专家带来精彩的前沿报告，重点围绕第61届ASMS美国质谱年会热点、质谱新品、质谱新技术及其应用等进行了广泛交流，各位网友纷纷提问交流。由于大多数演讲者是来自大洋彼岸的美国/加拿大，考虑时差的关系，演讲的时间安排在了上午。研讨会受到了各位学者和广大网友的一致认可，使专家与网友的交流变得更及时、便捷，消除了时间和地域的限制。

　　中国质谱学会理事长李金英老师致辞

　　随着网络技术的推进，质谱领域的跨洋交流受到了局限性，来自中国质谱学会理事长李金英老师首先对于此次里程碑式的开端表示了鼓励， 同时表示对于本次网络研讨会成功召开的基础上，应该尽可能多的进行这样的研讨会，同时这对我们开阔视野掌握到质谱前沿的最新动态起到了很好的推动作用，以 方便各界人才进行跨洋跨海域无障碍交流。同时李理事长表示以这种网络会议的方式来回顾和展现ASMS会议上的亮点对我们来讲是非常有意义 的。

　　随后李理事长对于中国质谱学会的定位和建设进行了进一步的介绍，质谱学会依然是本着加强交流、培养质谱界杰出人才提供一个交流平 台，同时在质谱学会理念的基础上推进质谱领域的技术发展并加强国际交流。同时，新的一届的组委会对于加强交流方面做了更多的工作，包括会议方式的改革、提供一个网络的交流平台以及杂志水平的提升等等，质谱学报去年就已经进入核心期刊，同时成功的被EI收录，这都是大家共同努力的结果。最后李理事长对于这次会议表示了期待，同时预祝本次会议的圆满成功。

　　北美华人质谱学会会长韩贤林老师致辞

　　来自北美华人质谱学会会长韩贤林老师致辞，首先韩会长对于本次新颖的会议方式给予了高度的赞赏，当然经过组委会艰苦的努力和精心的 准备，分析测试百科网的大力支持下，这种新型的会议模式启动了，当然这种网络讲座这是一种创新，提供一个新的简单的有效的平台，为我们工作的交流提供了便利条件。最后预祝本次会议的圆满成功。

　　随后在来自美国Mount Sinai医学院王融教授的精彩主持下，会议正式拉开帷幕，以下是报告的主要内容：

　　报告题目：《质谱仪器技术》

　　报告人：普渡大学副教授 欧阳证

　　来自普渡大学的欧阳老师主要介绍了在2013 ASMS会议中讲到的各种新型的质谱仪器，包括商业质谱仪、空间离子分子反应质谱仪、小型质谱仪三大类。

　　首先欧阳老师介绍了商业质谱仪包括赛默飞推出的新产品Orbitrap Fusion Tribrid 质谱仪、以及安捷伦的IMS-QTOF质谱仪。

　　在商业质谱仪器中欧阳老师重点介绍了赛默飞推出的新产品Orbitrap Fusion Tribrid 质谱仪，灵活的Orbitrap Fusion Tribrid质谱提供超过450,000的分辨率，能够有效降低化学噪音。通过超高灵敏度的离子阱技术实现痕量物质的分析可在任意MSn分析阶段选择不 同裂解模式并以Orbitrap或线性离子阱分析器检测的能力使得一系列新型实验成为可能；同时动态扫描管理技术具有随实验自动调整扫描参数以获得最佳结 果的能力，能够帮助分析人员解决在生物学、蛋白质组学、以及结构分析方面遇到的困难。

　　随后欧阳老师介绍了空间离子分子反应质谱仪，包括佛罗里达大学的离子光学仪器、瑞士的lausanne公司生产红外离子光谱 仪。

Ryan T. Hilger公司 线性静电离子阱

　　在空间离子分子反应质谱仪的介绍中欧阳老师重点介绍了在ASMS会议上分析器上新颖度比较高的Ryan T. Hilger公司生产的线性静电离子阱，其中此仪器比较新颖的地方就是时间飞行器，离子通过导流板进入仪器的时间飞行器，这里的气压很低，中间有个小的铜 圈可以做电流的镜像扫描，离子在里边跑的时候离子在时间飞行器中来回震荡，离子在里边跑的时候可以慢慢的分开，因为离子在时间飞行时间中有个区别，当然这 个仪器在需要的时候可以将电压放低，然后离子可以跑出来，选择性让某些离子过去。

　　最后欧阳教授介绍了小型质谱仪，包括：MSI Tokyo公司推出的infiTOF质谱仪、普渡大学的Mini 12质谱仪。

普渡大学的Mini 12质谱仪

　　欧阳老师重点介绍了一下普渡大学的Mini 12质谱仪，这个仪器在定量上得到一个比较好的结果，在定量的精确度上能够达到10%左右，小质谱仪不用样品前处理的情况下，复杂混合物可能可以完完全全 达到FDA这个定量标准。当然这个小离子之所以能够让离子从外面进来，是因为这个质谱仪用了一个间断性的进样。就是只有让离子进来的时候才把DAPI上的 阀打开，然后让离子存在RIT里边，然后将阀关闭，在这里可以用很小的泵。当然这个概念慢慢被提到一个系统上在用了。

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　　报告题目：《质谱成像技术发展及其在生物医药中的应用》

　　报告人：美国威斯康星大学麦迪逊分校李灵军教授

　 　质谱具有高分辨率、高质量精度和极快的极性转换能力，谱图采集速度可以达到10像素/秒。单针进样就可以获得样品的多重信息，因此 在生物医药领域具有极广的应用范围。李灵军教授列举了基质覆盖的组织切片和脉冲激光束照射的组织切片进行质谱分析的质谱图，以及小鼠大脑侧脑室区的质谱 图，设置不同像素大小的磷脂组织切片的质谱图，分析了质谱仪器的极性转换、离子源和数据扫描性能以及优势。本次ASMS会议上多篇报告集中于生物样品的 Nano-DESI成像、MALDI成像，涉及低丰度蛋白的鉴定，可视化生物分子组织修饰，蛋白质鉴定的MALDI-MSI“自下而上”策略工作流程，以 及制药研发过程中的质谱成像技术。

　　李灵军教授还总结了本次大会质谱成像海报论文的一些趋势。从展览的海报中可以发现，大家越来愈关 注三维成像软件的开发和仪器开发， 整合数据、组织区域识别和规范化的软件开发，使用液相萃取表面分析LESA技术的低丰度生物分子分析，胰蛋白酶消化定量的原位技术的开 发。

　　报告题目：《代谢组学与脂质组学》

　　报告人：美国桑福德·伯纳姆医学研究所韩贤林教授

　 　韩贤林教授主要介绍了ASMS 2013大会在代谢组学和脂质组学方面的新特点和新趋势。韩贤林教授发现2013 ASMS呈现出的新特点有：首先在ASMS 2013大会上厂商更加重视代谢/脂质组学，举办了多场关于脂质组学和蛋白质组学的用户会议。其次本次大会上还举办了第一场脂质组学的专题研讨会，共邀请 本领域三个先驱做演示教程，近200人参加，就脂质组学的技术、定量分析、未来发展方向等内容进行了积极讨论。另外本次会议上还出现很多新功能的工具可用 于代谢/脂质组学，比如赛默飞的高质量分辨率仪器和脂质组学的新软件工作流程。

　　ASMS 2013也呈现出一些新的发展趋势，出现更多代谢产物目标物的定性定量测定， 了解机制的通路分析和药物靶点研究的开展，以及衍生出的结构解析和定量、高通量、自动化。芬兰的Zora生物科学公司3年时间内研究了shotgun脂质 组学的长期稳定性，测定变异系数<13%。J.Will Thompson等人研究把很多组学整合在一起。在方法开发和代谢产物表征方面也出现了更多的生物学研究方法。

　　报告题目：《蛋白质间相互作用及结构探讨》

　　报告人：诺华生物(剑桥)医学研究所分析科学部执行主任王瑛琪博士

　 　蛋白质间的相互作用是一个生物学网络交互的作用，疾病生物学研究更为复杂，因此对生物学的通路和网络的系统化研究可以为之提供一个 广泛的探索空间。研究蛋白质和RNA之间的相互作用可以选择UV交联，使用二氧化钛富集低水平交联片段，数据分析软件在数据库中搜索确定肽/蛋白。了解蛋 白质间相互作用界面和结构对于诊断、疫苗、干预治疗、HD交换等至关重要。实验方法有共价修饰、HD交换和原始MS。同时王瑛琪博士还举例说明了这三类方 法的优缺点。

　　报告题目：《分享2013 ASMS中获得的一些要点》

　　报告人：美国默克制药公司研究实验室首席科学家孟繁宇

　 　孟繁宇老师引用辉瑞药物治疗分析研发部Charles Cheng和美国默克分子生物标志物首席科学家Jose Castro-Perez博士及SomaLogic分析化学主任Steve Wolk博士的论文，主要介绍了三个方面的内容：FT-ICR MS小分子结构鉴定；强大的生物分子定量微流体装置；生物标志物研究的SomaLogic技术。

　　在Charles Cheng博士的“药物开发过程亚ppm级质量精度和同位素精细结构的结构解析”论文中可以看到FT-ICR是一个具有超高分辨率和质量精度的分析平台， 结合MALDI源成为很多应用领域一个强大的工具，截面分析有可能明显改善我们的降解流程。

　 　Jose Castro-Perez博士论文中主要评价了LC-MS/MS定量分析生物标志物和生物治疗药物时的一种新型微流装置。孟繁宇老师介绍了仪器的构成和仪 器与TQS连接的优势，通过谱图展示了仪器的重现性，人血浆的色谱保真度，并且可以看到该微流装置增加了同分异构体的分离度。

　　孟繁宇 老师介绍了Steve Wolk博士关于加快药物和诊断发现过程中寡核苷酸为基础的蛋白质组学技术。 SOMAmer试剂是一类新型修饰DNA的亲和试剂。孟繁宇老师不仅介绍了SOMAscan 实验，还在灵敏度、样品容量、测定蛋白、CV%方面与其他一些蛋白质平台进行了对比，结果发现基于SOMAmer的蛋白测定效果是最好的。 SOMAmers作为浓缩/耗竭剂试点工作已经开始，很多大型生命科学公司都有兴趣使之商品化，使用质谱协同SOMAscan能够发挥更大的作 用。

　　报告题目：《质谱方法表征和测定自来水和泳池中的消毒副产物》

　　报告人：加拿大阿尔伯塔大学王玮博士

　 　目前微生物感染仍然是全球饮用水的主要急性风险之一，因此我们用水都是含有天然有机物(NOM)的原水经过处理厂消毒剂处理后进入 饮用水管路，这造成成品水中同时也含有消毒副产物。消毒副产物的形成是消毒剂与自然出现的原水中的有机物质反应的结果。饮用水安全的挑战主要集中在跟踪痕 量消毒副产物和污染物的分析技术，检测存活的病原体和急性传染病的生物分析技术，了解DBP毒性对癌症风险和健康影响的化学基础。据统计，受监管的消毒副 产物有总4三卤甲烷，5卤乙酸，溴酸盐，绿泥石，亚硝胺(加拿大)，只占到全部毒副产物的30%，大部分是未知的消毒副产物。这些消毒副产物的主要问题是 可能对健康产生影响。流行病学研究表明：氯化饮用水的消耗，可伴有膀胱癌的风险增加。不利于生殖和发育。王玮博士重点研究了自来水和游泳池中水质问题，通 过质谱方法分析发现，游泳池中产生的HBQs浓度明显高于自来水中，这是由于人类活动造成的。这些HBQs都是高细胞毒性的，会引起DNA和蛋白质损伤， 可以诱导ROS，但是HBQ毒性机制仍需要进行进一步的研究，同时长期暴露于低剂量HBQ中对健康的影响也是未知 的。 ,

　　报告题目：《Orbitrap Fusion Tribrid MS/TSQ Quantiva/TSQ Endura质谱简介》

　　报告人：赛默飞世尔科技公司唐佳博士

　 　赛默飞世尔科技公司唐佳博士作了《Orbitrap Fusion Tribrid MS/TSQ Quantiva/TSQ Endura质谱简介》的报告。分享了赛默飞在ASMS上发布的三款新的质谱产品：Orbitrap Fusion Tribrid MS/TSQ Quantiva MS/TSQ Endura MS。

　　唐佳博士介绍,基于仪器的性能和可用性，赛默飞重新设计了仪器的结构和应用， 包括软件部分。Orbitrap Fusion Tribrid MS整合了三个不同类型的质量分析器，分辨率最低可达0.4 amu，可提供超过450,000的分辨率和高达15 Hz的扫描速率。其动态扫描管理(Dynamic Scan Management，DSM)，保证了三个质量分析器同时工作，获得最佳的效率。分析了治疗青光眼的药物Timolo和1ug HeLa细胞的裂解液的检测实例，验证了这款质谱仪的优越性能，为复杂生物样品提供无可比拟的分析深度，获得更多其丰度的蛋白信息。

　　 TSQ Quantiva和TSQ Endura这两款新型三重四极杆质谱仪均具备极高的定量分析能力，无以伦比的灵敏度和分析速度，以及杰出的耐用性，能够提供日复一日的不间断的稳定分 析。显著提高改善了诸如农残分析、肽段定量、代谢物组学和生物制药等应用领域的分析结果。

　　报告题目：《由碰撞、电子、光子产生的气相离子结构探讨》

　　报告人：普渡大学 瑕瑜助理教授

　　瑕瑜教授介绍了2013年ASMS一些可以对气相离子的结构进行分析的经典方法，包括鉴定分析同分异构体的不同结构、利用计算机诊 断蛋白质组学中多肽的断裂方式等。她希望能够通过质谱了解蛋白质或大分子的三维结构。

　 　瑕瑜教授表示蛋白质组学的蓬勃发展都是基于对气相里多肽裂解的基础的详尽了解，并介绍了NAXIG和QAXIG五肽中二酮哌嗪和恶 唑b2离子形成过程中第三残基参与的证实；气相碎片离子异构体分析揭晓了肽序列的干扰机制；冷离子光谱多肽和蛋白质的结构测定；IRMPD光谱；多蛋白- 复合配体碰撞诱导展开的详细分子模型的发展等。

　　报告题目：《质谱在蛋白质组学应用的最新进展》

　　报告人：美国加州大学欧文分校生理学和生物物理学 黄岚教授

　 　黄岚教授主要介绍了质谱在系统生物学中的重要发展。通过对系统生物学的研究，更好的发现相关疾病的机制、确定目标蛋白是否能够作为 未来的成药使用、找到新的生物标志物。黄岚教授还介绍了大肠癌蛋白质组的系统分析；蛋白质组表达、外显子突变和通路网络分析集中揭示了如何调制特定的生物 过程等。

　　同时，黄教授还列举了质谱蛋白质组学研究系统生物学的程序和NeuCode SILAC-AQUA-PRM发展的应用。如在水疱性口炎病毒蛋白感染过程中NeuCode的绝对定量；使用Skyline MS1为基础型特异性肿瘤生物标志物筛选在蛋白质组学剖析乳腺癌细胞系分泌组；BC细胞系分泌组的分析应用于基底型特异性磷酸化的候选生物标志物中 等。

　　报告题目：《蛋白质组学翻译后修饰研究最新进展》

　　报告人：芝加哥大学Ben May癌症研究所 赵英明教授

　　赵教授介绍了表观遗传学在蛋白质组学翻译后修饰的作用、组蛋白翻译后修饰及表观遗传学、富集磷酸化肽的新方法、选择药物目标磷酸化 途径、磷酸化蛋白质组学的鉴定和磷酸化的富集等。

　 　赵教授认为PTM是在生物医药前沿的一个热点话题，而且，在蛋白质组学中质谱是分析PTM最强大的方法。未来，富集磷酸化肽的新方 法，也将继续成为一个热门的话题，研究者们将会在全系统的磷酸化和PTM路径之间的干扰，和与疾病相关的酶或蛋白质复合物的磷酸化的调节中投入更多的努 力。

　　最后，赵教授表示亲和试剂如pan anti-PTM是PTM蛋白质组的关键。

　　报告题目：《质谱技术在临床和法医科学中的最新应用》

　　报告人：美国纽约首席法医办公室法医物证学部 杨何义研究员

　　杨老师主要介绍了质谱在法医和临床学中的应用。质谱在临床应用中的亮点主要有酶活性分析、识别a.a突变多肽/蛋白质、抗体的表征和扩展应用等。

　 　在酶活性分析中，杨老师介绍了流动注射-串联质谱法筛查新生儿溶酶体贮积病，纸上干血点检测血浆酶活性的可靠方法；在识别a.a突 变多肽/蛋白质中，杨老师主要列举了鉴定多肽及蛋白a.a突变位点，对干血点经胰蛋白酶消化后的血红蛋白多肽提取物进行HPLC-ESI-MS/MS分 析，检测HbS, HbC, HbE, HbO-Arab and HbG-Philadelphia突变的方法；在抗体的表征中，杨老师讲了综合的自上而下和自下而上蛋白质组学方法表征抗体，一个在线的自上而下的质谱方 法从头测序完整的单克隆抗体；在扩展应用中，杨老师介绍了一个多属性质量控制和释放测试治疗生物分子的方法。

　　最后，杨老师介绍了质谱在法医科学应用中的亮点。主要有体液鉴定、物种鉴定、个体识别、人骨衔接技术、蛋白质组学数据应用和通过MALDI分析指纹的多信息。

　　报告题目：《质谱在石油领域应用的最新进展及展望》

　　报告人：佛罗里达州立大学与中国石油大学 许强教授

　 　许教授首先介绍了主要完成任务包括：1、2006年在BP炼油厂建立未来实验室成立；2、2011年在佛罗里达州立大学，建立未来 燃料研究所；3、分析Exxon Valdez对环境损害评估和生物修复功效；4、通过识别关键污垢物解决了加拿大天然气处理厂重大危机。随后许教授又介绍了需要的重油表征：1、低附加值 产品(如渣油和沥青)向高价值的燃料和润滑剂的转换从而提高利润率；2、由于混合物的复杂性及分析仪器的限制导致混合付的结构鲜为人知；3、全球性能分析 不能满足大批的原料分析，类似的产品需要不同的工艺条件；4、现在出售的石油重质馏分是通过炼油厂焦化过程，如延迟焦化、制造氢气、烃馏分和焦炭等很难处 置的步骤。最后，许教授对炼油厂重馏分的常见问题进行举例并对未来质谱在石油领域做了展望。

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　　报告题目：《离子淌度质谱的新发展及应用》

　　报告人：美国Mount Sinai 医学院人类遗传学系 王融教授

　 　王教授首先向大家介绍了：离子迁移(IM)技术：是基于离子的流动性及离子在一定的介质中能够移动而发展的技术。这高度依赖于离子 所带的电荷及形状。质谱(MS)能够给出重要的信息，质荷比(M / Z)。因此，如果这两种技术的耦合，可以通过MS来确定离子的质量，同时也可测定它们的整体结构。随后，王教授介绍了离子迁移质谱：最基本形式(漂移管) 的离子迁移质谱是一个充满气体的细胞，内部离子通过静电场的影响下移动。在限定的IM条件下质量、电荷和离子的碰撞截面决定离子的迁移。最后，王教授详细 介绍了离子迁移对质谱的影响包括：1、分离：对复杂混合物分析增加分离的纯度；2、提高检测限：有助于消除在样品混合物中的其他分析物和背景的干扰，离子 通过离子光学元件的聚焦和传输最大限度地提高了整个系统的灵敏度；3.确认通过对精确的碰撞截面测量，提高鉴定化合物和离子结构相关性的信心。

　　报告题目：《质谱仪器在高分辨率高质量精度方面最新进展》

　　报告人：国家蛋白质科学中心(上海)质谱系主任 首席研究员 黄超兰老师

　 　黄教授首先简述了高分辨率傅立叶质谱(FT-MS)的吸收模式和数据处理的相关信息，并推荐了三篇相关最新优秀技术文章：1、 Peter O’connor(英国华威大学)吸收模式：新一代傅立叶变换质谱；2、David Kilgour(英国华威大学)FT-ICR MS Autophaser GA(更容易吸收模式，所以每个人都可以使用)；3、Yury O Tsybin(瑞士洛桑联邦理工学院)加快高分辨质谱高级信号处理和联合技术开发。随后，黄教授介绍了两种显示傅立叶质谱(FT-MS)数据的方式：幅度 模式(传统)及吸收模式(新一代)以及提高傅立叶质谱(FT MS)解析力精度的两种方式：增加磁场(仪表)；使用吸收模式(数据处理)。

　 　接下来，黄老师介绍了使用FT-MS “吸收模式”的优势包括：1、 适用于所有光谱仪器的FT-MS包括Orbitrap；2、使分辨率双重的增加；3、质量准确度双重的增加；4、S/ N提高40%；5、更快。对FT-MS先进的信号处理方面黄老师向大家介绍了光谱评估及参数评估的两方面内容。最后，黄老师向大家推荐了一篇FDM最佳应 用稳定同位素标记的优秀文章：Joshua Coon (University of Wisconsin,US)Neutron Encoded Labeling for Peptide Identificatoin. Anal Chem., 2013, 85, 5129。

　　报告题目：《基于质谱的定量蛋白质组学技术最新进展》

　　报告人：北京蛋白质组研究中心 钱小红教授

　　钱小红教授首先介绍了定量蛋白质组学技术从方法学上讲是包括：标记、其它标记、及非标记方法。蛋白质组标记常用方法分为：代谢标记、化学标记、酶依赖的180C端标记。 随后，她介绍了威斯康星大学-麦迪逊分校约书亚·库恩实验室的相关工作：

　　1、18-plex SILAC；2、27-plex蛋白定量使用中子编码的化学标签及分辨率超过一百万的新混合质谱分析；3、中子编码(NeuCode)水疱性口炎病毒蛋白 在感染过程中的绝对定量。

　　最后，钱教授又详细介绍了复合蛋白定量分析使用胺抗等压标记试剂、SILAC +Isobaric标记、Steven P. Gygi’s Lab MS³ 定量方法的特点及赛默飞世尔科技公司的最新产品Orbitrap Fusion MS的优秀性能：

　　复合蛋白定量分析使用胺抗等压标记试剂；

　　优点：可实现多重标记，MS¹不受影响；

　　缺点：准确度低，MS/MS，少于10重。

　　SILAC +Isobaric标记：

　　优点： 1、体内代谢标记结合体外化学标记；2、一次分析可以获得多个样本的定量结果(生物学重复)；3、标记试剂已经商业化：剑桥同位素实验室公司已经合成赖氨 酸同位素物。

　　Steven P. Gygi’s Lab MS³ 定量方法

　　高精度的质谱仪上采用Steven P. Gygi’s Lab MS³ 定量方法会有很大的帮助，鉴定率和定量蛋白的数目也大大的增加。

　　高精度质谱仪对定量方法的影响

　　赛默飞公司最新的产品Orbitrap Fusion MS——检测含量更低的蛋白质。其特点是采集速度快，同样的区域可以采集非常多信号得到更高的分辨率。

　　报告题 目：《下一代软件概述：MS/MS^ALLwith SWATH^TMAcquisition and Scheduled MRM^TM Pro Algorithm》

　　报告人：AB SCIEX中国区应用支持经理 靳文海博士

　　AB SCIEX中国区应用支持经理靳文海博士作了《下一代软件概述：MS/MS^ALL with SWATH^TM Acquisition and Scheduled MRM^TM Pro Algorithm》的报告。

　　MS/MS^ALL with SWATH^TM Acquisition软件进行数据处理可分为4个部分：数据的获取；蛋白的鉴定；谱峰输出；生物统计学分析。新软件的功能提升集中在5个方面：算法和结 果质量；处理速度和通量；用户界面的友好性；易用性；更多的接入输出方式。总的来说，新的版本扩大了SWATH软件的应用领域，在易用性、处理速度、结果 质量等方面都有一个很大的提升，结合Triple TOF质谱系统能够提供给大家非常方便操作体验。

　　Scheduled MRM^TM Pro Algorithm可增强肽段的定量分析，在以下方面作了改进和提高：引入了Group MIDAS^TM的工作流程；MRM Triggered MRM功能；驻留时间权重的分配；可变检测窗口宽度的调整；动态检测窗口的功能。新算法支持4500、5000、6500系列以及QTRAP质谱系列。

　　友情链接：

　　中国质谱学会

　　美国华人质谱学会