葛兰素史克(GSK)8月14日宣布，Tyverb(lapatinib，拉帕替尼)新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准，与赫赛汀(:Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗)联合用于HER2(ErbB2)阳性、激素受体阴性(HR-)转移性乳腺癌患者的治疗。
Tyverb+曲妥珠单抗组合疗法，是一种无化疗方案，有望对这类患者的护理和生存产生积极的影响。
该组合疗法，在一项随机、开放标签III期临床试验EGF104900中进行了评价。该项研究在HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展，将 lapatinib+曲妥珠单抗与lapatinib单药化疗进行了对比。研究数据显示，lapatinib+曲妥珠单抗治疗组总生存期(OS)达到了 17.2个月，lapatinib单药化疗组OS为8.9个月。
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体HER1(ErbB1或EGFR)和 HER2(ErbB2)中的酪氨酸激酶组件。HER1和HER2的刺激与细胞增殖相关，同时也涉及肿瘤侵袭、转移等多个过程。该药最初于2007年获批，与卡培他滨(capecitabine)联合用于转移性乳腺癌的治疗。目前，该药已获全球107个国家批准。
lapatinib+赫赛汀组合疗法，目前仅获欧盟、菲律宾、俄国、泰国批准。
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