发布时间:2013-10-10 16:10 原文链接: 中药注射剂监控趋紧数百厂家或临破产潮

  连绵数月之久,北京朝阳医院“禁用中药注射剂事件”终于尘埃落定,但外界对于中药注射剂的争论仍然没有平息。

  事实上,中药注射剂作为中药现代化的标志,其安全性一直备受质疑。公开资料显示,2012年全年检测到的中药注射剂不良反应报告达到10.3万例次。

  而与此形成鲜明对比的是,中药注射剂市场规模却在急速扩张。

  究竟中药注射剂有着怎样的安全性问题?其急速扩张的背后隐藏着怎样的原因?记者试图通过梳理中药注射剂的发展,还原中药注射剂的生存现状。

  市场规模达300亿元

  中药注射剂目前已成为中药领域中市场份额最大的剂型。在心脑血管和抗肿瘤类中成药市场份额中居前10位的产品中共占7席。常用的中药注射剂品种有50多个,整体市场规模为250亿-300亿元。近5年复合增长率约为21%,明显高于中成药15.78%和整个药品市场18.23%的收入增长速度。

  国家食药总局的数据显示,目前国内药企生产的药品数量高达16万余种,中药数量则接近6万种,而中药注射剂则不超过140种,仅有约150家药企从事中药注射剂生产。

  各家上市药企也对中药注射剂业务有着不同程度的依赖。根据已经发布了2013年中报的中药注射剂生产企业情况来看,上海凯宝中药注射剂营收占全部营收的 99%,是所处行业中营收最集中的企业;中恒集团的血栓通占比也到了88%的高位;红日药业和康缘药业2013年中注射剂营收比重也占到64%和55%。

  事实上,目前55家中药上市公司中始终能维持30%以上年均增速的,只有片仔癀、云南白药等拥有独家重磅品种的老字号企业及以中药注射剂为主的企业。

  信达证券的一份研究也进一步阐释了中药注射剂在中药上市公司中的地位,当前中药注射剂市场规模约为300亿元,大品种注射剂已逐步演化成了相关企业的现金牛,该领域整体增速在30%左右。

  不良反应频发的“危险地带”

  以中医药理论为指导,采用现代科学技术和方法,从中药或复方中药中提取有效物质制成的注射剂被称为中药注射剂。它曾被认为是中药现代化的标志,却也一直是个矛盾的综合体。

  据了解,主张全面禁用中药注射剂的声音,并不在少数。过去的几年里,中药注射剂更是频频出事。2006年鱼腥草事件,若干名患者在使用了相关注射液后直接导致死亡;2008年刺五加注射液发生3起患者死亡,茵栀黄注射液导致4名新生儿发生不良反应,其中1名死亡。

  国家食品药品监督管理局发布的2012年药品不良反应监测年度报告显示,2012年全国药品不良反应监测网络共收到14个大类中药注射剂不良反应报告 10.3万例次,其中严重报告5500余例次,占5.3%。与2011年相比,中药注射剂不良反应报告数量同比增长率高达58.2%。

  据记者了解,中药注射剂不同于西药的地方在于,中药为多成分的组方制剂,能够通过多靶向发挥药效,在疾病防治过程中,不但能缓解症状,而且能够增强机体的抵抗能力,从而使病人得到更好的恢复。而正是由于其成分众多,难以确定才导致了临床不良反应频发。

  一位药学专家告诉记者,中药注射剂成分复杂,可能存在引发过敏反应的各种抗原。此外,各种添加剂、增溶剂、稳定剂以及其制备中一些杂质也易诱发过敏反应。“都是打到血管里,致敏原应该要求一致。”中药注射剂的致敏原问题应研究清楚,而不能以非化学药之由区别对待。

  尴尬境遇

  由于常发不良反应而被苛责,目前不少医院对其持抵制态度,广州一三甲医院医师向记者坦承医院已经没有使用中药注射剂。另一方面,高额利润却驱使各大医药企业加大在中药注射剂上的投入。

  一资深业内人士向记者透露,与西药相比,中药以及注射剂研发商的投入成本相对较低,因此具有较大利润空间。而得益于中药注射剂的独特性,在不用面对外资药企竞争的情况下,国内企业拥有较大定价权。

  事实上,形势也许并不像表面上看起来的那么乐观。国家药典委员会副秘书长周福成曾在中国药学大会上表示要进一步加强高风险中药注射剂的安全性控制,研究建立中药注射剂异常毒性、过敏反应、高分子聚合物、蛋白、树脂等有关物质检查的新方法。

  2015年版《中国药典》已开始修订,因为安全性问题,对中药注射剂的监管控制亦步步趋紧。而对于企业来说,必然会受到冲击。鱼腥草事件后,国家食品药品监督管理总局暂停了7类相关药品的销售使用。

  暂停后,多家企业由于过于依赖中药注射剂业务,直接陷入退货、停产的窘境。鱼腥草事件中,近百家企业生产线处于停产半停产状态,十多家企业直接处于破产边缘,损失达到20亿元左右。尽管中药注射剂一直处于尴尬地位,其在心脑血管疾病、肿瘤疾病领域却有着不可替代的作用。心脑血管疾病用药也占据了中药注射剂总体市场金额的58.1%。

  在谈及中药注射剂存废问题时,前述药学专家认为市场应该更为理性。

相关文章

FDA揭秘:审新冠疫苗在511岁儿童的不良反应和保护力

美国儿童新冠疫情有多严重?根据美国儿童学会(AAP)的数据,截止到2021年10月14日,全美7,500万18岁以下儿童中,报告了617万COVID-19儿童感染者,占所有儿童的8.2%!仅上周,就有......

最新消息:我国新冠疫苗接种不良反应,共计31434例

中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况,2020年12月15日至2021年4月30日,31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次,报告预防接种不......

目前监测到的新冠疫苗接种不良反应有哪些?

王华庆称,不良反应是大家非常关注的一个问题。关于疫苗,它对人体来说是一个外来的抗原,由于疫苗的特性,还有个体的差异,接种疫苗之后都会出现一些不良反应,疫苗总的发生率还是相对较低的情况。目前新冠疫苗接种......

世卫组织:阿斯利康疫苗益处大于风险

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454808.shtm当地时间19日,世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性声明,声明指出,世卫组织全球疫苗安......

中疾控:我国新冠疫苗严重不良反应约百万分之一

  中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆9日介绍了我国的新冠疫苗不良反应情况,他表示,现在报告上来的疑似不良反应,80%是一般不良反应,其中有10万分之6是异常反应,在异常反应中大多......

中国疾控专家答疑释惑:如何监测疫苗不良反应?

北京、山东等地从2021年1月1日起启动重点人群新冠疫苗接种工作。中国如何监测疫苗不良反应?病毒变异会否对疫苗效果产生影响?哪些人不适合接种新冠疫苗?疾控部门专家在1月3日的发布会上答疑释惑。不良反应......

想不到痛风急性发作的幕后真凶竟然与这种常用药有关

质子泵抑制剂(PPI)是治疗上消化道出血、胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等的常用药物,家族成员包括大家熟知的奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等。在大多数情况下,此类药物的不良反应发生率......

武汉市市场监管局开展药械化不良反应监测全覆盖检查

医疗机构是药品不良反应监测报告的主要来源。为进一步摸清医疗机构药械化不良反应监测工作现状,提高应急预警综合能力,防范药械化安全风险,目前,湖北省武汉市市场监管部门正在全市范围内,开展为期两个月的医疗机......

国家药监局修订西达本胺片说明书,增加不良反应

为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对西达本胺片说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:一、西达本胺片生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照西达本胺......

中药注射剂生死劫!限制使用、销量猛跌…

中药注射剂生死劫!被限制使用、被重点监控!销量下滑、推广困难……图片来源于网络▍8亿市场的中药注射剂,两类人禁用3月20日,国家药监局发布《关于修订通关藤注射液(消癌平注射液)说明书的公告(2019年......