发布时间:2013-11-13 11:47 原文链接: 英国希尔制药26亿英镑收购美国罕见药物制造商ViroPharma

  伦敦希尔制药公司(SHP.L)11日宣布,该公司同意以每股50美元的价格收购美国罕见病药物制造商ViroPharma,这一收购价比ViroPharma上周五的收盘价高出27%。本次收购交易总金额为26亿英镑,采用现金收购方式。

  由于传统治疗药物ZL到期使制药商收入减少,而罕见病治疗药物的潜在盈利吸引力增加,希尔制药欲通过收购ViroPharma而从罕见病治疗药物获利。虽然部分投资者担忧罕见病治疗药物商业模式的持续性,不过现在保健服务提供商已接受了这一高成本,因为需要这种药物的病人数量非常少,如果保健服务提供商自己生产,效益并不是很好。

  相关报道显示,包括法国赛诺菲(Sanofi)在内的几家公司都对ViroPharma有兴趣。ViroPharma生产的Cinryze药物用于治疗免疫损伤遗传性血管水肿,而治疗这种病需要很大的花费,每位病人每年需付几十万美元治疗费用。

相关文章

新增126种药品|2023年国家医保药品目录发布

2023年国家医保药品目录13日在京发布,此次调整共有126个药品新增进入国家医保药品目录,1个药品被调出目录,谈判或竞价成功的药品价格平均降幅61.7%。新版医保药品目录内药品总数达到3088种,其......

国谈“收官战”:罕见病药和中医药同进场

《科创板日报》11月20日讯(记者郑炳巽)经过前3天的鏖战,2023年医保国谈终于来到最后一天的“终局之战”。据《科创板日报》记者现场了解,在国谈第四天,涉及的谈判品种以罕见病用药及中成药居多,全天预......

《全球mRNA疫苗和治疗药物研究分析报告》发布

9月15日,中国科学院文献情报中心(简称文献中心)和美国化学文摘社在北京联合发布《全球mRNA疫苗和治疗药物研究分析报告》。《全球mRNA疫苗和治疗药物研究分析报告》封面。文献中心供图《全球mRNA疫......

200年上市4款药,“渐冻人”何时能解冻?

·据英国谢菲尔德大学转化神经科学研究所帕梅拉·肖(PamelaJ.Shaw)教授团队发表的一篇综述文章,关于渐冻症病理机制的假说多达8种。·“过去几十年,中国没有一家大型药企从事渐冻症的药物研发,因为......

上海市“数智医疗产业联盟”发起成立

2023年6月11日,上海长江产业园区,由复旦大学智能医学研究院举办、上海慧眼医学诊断科技创新研究中心承办、睦康信息技术有限公司赞助的“数智医疗产业联盟成立大会”暨“罕见病科技金融公益论坛”举办成功。......

约三成罕见病患儿5岁前病逝,专家建议设立专病中心

国内罕见病诊治有何新进展、新需求?5月26日-28日,中华医学会儿童罕见病/UDP临床诊治与研究新进展学术会议在上海召开。中华医学会儿科学分会罕见病学组组长、复旦大学附属儿科医院院长王艺在接受澎湃新闻......

安徽省罕见病专科联盟成立24家医疗机构首批加盟

2月28日是第16个“国际罕见病日”。为提升安徽省罕见病规范化诊治水平,有效整合医疗资源,发挥各方力量,推进罕见病早诊、早治、早预防,当天上午,安徽省罕见病专科联盟在中国科学技术大学附属第一医院(安徽......

粤新增7个罕见病用药纳入医保

广东省医疗保障局联合省人力资源和社会保障厅近日印发《广东省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年版)》,新增111个西药和中成药,其中包括新冠治疗药、罕见病药、儿童用药。该目录自3月1日......

罕见病患者不能“断粮”报告发布

“罕见病类特殊医学用途配方食品行业报告”(简称:报告)28日在上海发布。中国罕见病类特医食品在可及性上面临巨大挑战。上海市儿童罕见病诊治中心主任顾学范教授表示,此次发布的报告,针对罕见病需要特医食品治......

我国多措并举提高罕见病诊疗能力

今天是第16个国际罕见病日,目前,全世界约有7000多种罕见病,我国罕见病患者约有2000万人。罕见病群体因为发病人群少,在疾病的诊治和药物的研发上往往容易被忽视。罕见病是指发病率非常低的疾病,新生儿......