2020年孤儿药市场将达1760亿美元，BMS或超诺华

　　近年来，孤儿药研发热度不减。罕见疾病的临床试验规模往往较小，且缺乏治疗选择，这给孤儿药的监管审查带来优势。此外，税收的优惠政策进一步降低研发成本，而当孤儿药进入市场后，其平均售价是非孤儿药的6倍，定价能力十分出众。

　　1760亿美元巨市场

　　EvaluatePharma 最近发布的一份孤儿药研究报告显示，其销售增长速度无放缓迹象，到2020年孤儿药销售额将占处方药销售总份额的19%，达1760亿美元。据预测，被美国、欧洲、日本的监管部门认定为孤儿药的药物销售规模到2020年的年复合增长率接近11%，而治疗较大患者群体药物的年增长率只有约4%。

　　报告指出，制药行业对孤儿药适应症的研究并没有放缓迹象。虽然美国修订孤儿药法案时，为防止制药企业不当定义孤儿药适应症，在言语方面变得谨慎，但这并不影响孤儿药的发展。随着新定义的孤儿药适应症数量不断增加，那些成功完成了临床试验并注册的孤儿药数量也将会不断增加。

　　此外，尽管孤儿药的定价环境仍然有利，但消费者会更加重视药物费用支出的管理。因为未来几年药物专利到期后，不断增长的药价会有所放缓。而且随着越来越多的孤儿药上市，保险公司将会密切留意新的办法，阻止费用增长。尤其是随着美国合理医疗费用法案的实施，获得医疗补贴的人数会持续增加。届时，预计花费巨大的孤儿药研发将会遇到更大的压力。

　　BMS取代诺华

　　前述报告指出，得益于癌症免疫治疗药物Opdivo的迅猛增长预期，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)预计在未来6年内可以超越诺华(Novartis)，到2020年成为最大的孤儿药公司。届时，百时美施贵宝的孤儿药销售额将会达111亿美元，其中60亿美元来自于Opdivo。

　　此外，塞尔基因(Celgene)的来那度胺(Revlimid)销售稳定，2020年其将以104亿美元的销售额稳居第3。Pharmacyclics公司则依靠其单一药物依鲁替尼(Imbruvica)进入前20名。

　　对于其它全球制药巨头的排名情况，罗氏(Roche)下降2位，位列第4;辉瑞(Pfizer)下降1位，排名第5，葛兰素史克(GlaxoSmithKline)则上升6位，排名第9。

　　来那度胺成销售冠军

　　EvaluatePharma预测来那度胺将是2020年全球销售额最高的孤儿药，销售额可达80亿美元。该药于2005年11月批准上市，是全球首个用于骨髓增生异常综合征的药物。此外，其已获得批准用于治疗罕见病非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤，还有几个适应症正在研发中。

　　百时美施贵宝用于治疗多发性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤Opdivo，预计将以60亿美元的销售额成为全球第二大孤儿药。