天津新药安全评价研究中心8月投用加速研发

　　从天津市滨海高新技术产业开发区获悉，坐落于滨海科技园的天津市新药安全评价研究中心已经封顶，并将于今年8月正式投入使用。

　　据了解，按国家规定，所有新药临床前安全性研究都必须在获国家食品药品监督管理局GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证的实验室进行。天津市新药安全评价研究中心由天津药物研究院组建，为天津市唯一通过国家GLP认证的实验机构，将成为天津市药物研究院和天津国际生物医药联合研究院新药物安全评价研究的技术平台，搭建国家新药安全评价平台，建成具有国际标准并与国际接轨的新药安全评价研究中心。

　　作为国家新药创新体系的组成部分，该研究中心将按GLP规范及国家新药注册要求，承担化学药、中药、生物工程药物的非临床安全性研究工作，通过安全性药理试验、单次给药的急性毒性试验、反复给药的亚急性或长期给药的毒性试验、生殖、遗传、局部毒性试验、免疫原性试验、毒代动力学试验等与药物安全性相关的试验确定新药在动物身上的安全性，为新药下一步进入临床提供指导依据。

　　据介绍，国家新药安全评价平台的搭建将立足滨海新区，面向全国，为众多中小型科技企业搭建起便捷高效的服务平台，以高水平技术和专业服务提升新药研究开发和新药申报速度，降低企业研发成本，增强市场竞争力，帮助天津市新药和创新药物快速走向市场。