药监局：血液制品、疫苗等已实现全过程电子监管

　　记者从今天在此间闭幕的全国食品药品监管工作座谈会上获悉，凡生产基本药物品种的中标企业，应在２０１１年３月３１日前加入药品电子监管网。基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）“身份证”（统一标识的药品电子监管码），并通过监管网进行数据采集和报送。在此基础上，所有上市药品将逐步被实施电子监管。据悉，３０７种基本药物，涉及制剂生产企业约３５６７家，占全部生产企业的７６％。

　　据国家食品药品监管局副局长吴浈介绍，药品电子监管分类、分批、分步骤实施。目前已实现了对麻醉药品、一类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂和二类精神药品从生产、流通、储存全过程的电子监管。其中，麻醉药品和一类精神药品涉及生产企业１８家，批发企业５６０家；血液制品、疫苗、中药注射剂和二类精神药品涉及生产企业５６８家，批发企业１．３万家。吴浈强调，２０１１年４月１日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。

　　药品电子监管网可以使药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程都处于药品监管部门的监控之下。