单核细胞白血病可遗传性基因变异

　　德国弗赖堡大学医院１７日发表公报说，该院研究人员发现了导致幼年型粒―单核细胞白血病的可遗传性基因变异。这一成果有助于对各种白血病成因及疗法的研究。

　　幼年型粒―单核细胞白血病是一种罕见的恶性血癌，多发于幼儿。该院儿童与青少年医学中心的研究人员首先发现，在１５％患儿的血液中，一种名为ＣＢＬ的基因出现变异；他们随后又发现，所有患儿家长体内都有ＣＢＬ突变，其中５０％出现在家长的精子或卵子细胞中，另外５０％出现在身体的其他器官中。

　　研究人员说，由于许多患儿有语言学习障碍、发育不良、弱听和隐睾等症状，他们认为，ＣＢＬ基因的正常表达对众多器官的发育都非常重要。

　　研究人员表示，这一成果将有助于对各种白血病成因及其疗法的进一步研究。此外，导致患儿白细胞增多的信号传导问题也出现在其他一些癌症中，因此这一研究成果对提高癌症治疗水平具有普遍意义。

　　这一成果发表在最新一期《自然―基因学》上。