近日，来自莱斯大学的研究人员开发了一种新的方法，能够追踪阿尔茨海默氏病发病时可溶性淀粉样β多肽聚集体的形成。
根据文章作者AngelMartí的说法，他们开发了一种基于钌的荧光复合物，该复合物与可溶性寡聚淀粉样β肽结合并标记它们。这一手段使得研究人员可以轻松追踪B淀粉样多肽随时间增长的进度。相关结果发表在最近的《Journal of the American Chemical Society》杂志上。
（图片来源：Www.pixabay.com）
长期以来，科学家们始终怀疑淀粉样蛋白斑块是阿尔茨海默氏症的根本原因，但最近的研究表明，带有重复肽单元的低水平聚合物分子对疾病产生的负面影响更大。
该荧光分子利用了荧光各向异性的特性，当分子处于溶液中时，它移动并不断旋转。当分子很小时，它旋转得非常快，且各向异性几乎为零。但是，当探针与大分子结合时，它的旋转速度就会变慢。并且产生明显的偏振效应。
实验室测试表明，在数小时内，不同温度下溶液中都会有低聚物的形成。低温溶液会减慢该过程的形成，但在生理温度下，淀粉样多肽聚合物形成的速度非常快。
此外，作者还使用该探针来实时观察注射淀粉样β肽后神经母细胞受到的影响。他们发现向细胞注射淀粉样多肽聚合物后，细胞的活力下降到原有的60%，这表明这些低聚物确实具有毒性。
他说，目前，钌探针只能在实验室中使用。 “由于存在太多的光散射，因此很难在大脑中使用。但是，作为实验室工具，它将促进研究者们测试其他分子对低聚物形成速率的影响，从而迅速查看某种药物是否能够延迟或阻止了寡聚物的形成。”
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