---在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产
“十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业需进一步保证整个生产工艺流程和质量体系的可控。基于药品生产及质量管理方面存在挑战，在此背景下，PharmaCon 2017 医药生产与管理论坛通过精心行业调研，内容与时俱进，由中国化学制药工业协会及商图信息BMAP共同举办，于2017年10月19-20日上海盛大开启！
将汇聚20余位重磅嘉宾与200余位行业内质量和生产部门负责人就大家最为关注的上市许可人制度、计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监管、绿色环保、清洁验证及无菌生产等热点话题进行探讨，从而提高企业的生产与质量管理效率以及药品质量。
本届已确认演讲嘉宾：
论坛同期有少量赞助席位，名额有限，立刻锁定您的宣传市场机会！
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同期论坛 PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛
PharmaCon系列会议通过精心行业调研，内容与时俱进，得到往届嘉宾一致好评。本届活动始创先例设置两大论坛并行，由第三届中国国际化学药仿创开发论坛和医药生产与质量管理论坛两个分论坛组成，将汇聚400多位国内研发与生产质量管理高层，热点议题贯穿从研发到批次生产的生命全周期。
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联系组委会
联系电话：+86 021-6052 9512
邮箱：pharmacon@bmapglobal.com
网址：www.bmapglobal.com/pharmacon2017
WHO专家教授、国际药品注册专业咨询师孙悦平带来题为《生物制品监管和质量控制系统》的精彩报告，报告中介绍了生物制品的GMP规范、生物制品的批签发制度等。生物制品生产的GMP指南我国2010版GMP附件......
近日发表于《化学通讯》的一项研究称，一条小型全自动装配线每小时可以生产4800片药片，可以使药品更广泛地得到供应。众所周知，制药业在所有化学制品中效率最低。为了节省生产药物所需的空间、时间和资源，研究......
德勤（Deloitte）近日发布报告指出，在过去十年中，日益增加的压力削弱了生物制药研发的生产力，导致投资回报率持续下降。同时，创新疗法正在改变疾病管理的面貌。新的治疗模式以及对精准医学的日益了解导致......
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还记得电影《我不是药神》上映时，看着一个个被癌症击垮的生命和家庭，很多人潸然泪下。“正版药我吃了3年。房子吃没了，家人被我吃垮了。”由于中国此前新药研发能力薄弱，一些患者被迫购买价格昂贵的进口药，一个......
《中华人民共和国药品管理法》自2019年12月1日起施行。近日，国家药监局发布关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告。根据公告，自2019年12月1日起，取消药品GMP、GSP认证，不......
分析测试百科网讯2019年10月23日，“第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会（2019BCEIA）”在北京国家会议中心隆重召开。在本届展会上，岛津公司携众多新品亮相本届展会，分析测试百科网对岛津企......
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2019第三届生物药工艺发展峰会圆满落幕！9月17-18日，2019（第三届）生物药工艺发展峰会在中国杭州顺利召开。本次大会由易贸医疗主办，药明生物、多宁生物、利穗科技联合主办，邀请了周伟昌、邓亮、阙......
2019年9月3日-4日，“CBPT2019第七届中国生物制药分离纯化技术论坛”在上海建工浦建皇冠假日酒店召开，本次大会由北京中航环宇国际文化交流中心承办。上海市生物医药协会，美中生物医药协会，广东工......
