2023年4月14-15日,“第四届北京临床质谱论坛”暨“《多囊卵巢综合征雄性激素质谱检测专家共识》发布会”在北京悠唐皇冠假日酒店成功举办。本次大会群贤毕至,大咖云集,吸引了1000余名从业者和相关近40家企业参加,共同讨论质谱技术在临床中的应用,为双方提供了交流和沟通的平台,促进了“产学研用”一体化。融智生物科技(青岛)有限公司(以下简称“融智生物”)作为参展商之一,为观众带来了众多产品。分析测试百科网邀请到融智生物科技(青岛)有限公司 董事长/首席技术官周晓光博士,请他详细介绍带来的新品及公司未来发展方向。
周晓光博士说道:“在临床这个医学这个领域当中,利用质谱去做一些检测的这些项目还非常少,因为在这个行业当中,大家对质谱技术了解的还是非常有限。但是最近几年起了一个非常快这个非常大的变化,像这次会议这么踊跃的这个报名,这么多人来参加,在一个层面上就反映了这个临床质谱已经在这个临床跳外诊断这个市场上有了非常这个深入的这个发展。
现阶段推出的新品包括QuanPRO®蛋白定量质谱系统,它能高效区分蛋白修饰和蛋白变异体,可以开发潜在的新的Biomarker,检测内容非常全面;QuanNUA®核酸分型质谱系统,单管可以完成多达40重的检测,一次可检测96/384个样本,拥有自动化、特异性高,应用广,低成本,兼容性好等优点。
新一代MALDI-TOF质谱系统——QuanTOF®
融智生物现在所开发的产品是围绕着一个新一代的具有定量能力的飞行时间质谱技术开发。新一代适合定量应用的MALDI-TOF MS产品QuanTOF®,它解决了质谱谱图的重现性不佳、定量分析不准等问题,极大地推广了MALDI-TOF的应用范围使其成功应用在了临床体外诊断方向,并获得了CFDA的医疗器械产品注册许可”。
谈及中国临床质谱行业未来的发展,周晓光博士认为,现在大部分这种高端的仪器,特别是质谱仪器还是主要是国外产品。当然国内有很多的厂商的团队也在这个开发自己的这个产品。但是在方法学建立上,我觉得中国在很多点上可能是实际上可以跟国外同步。比如利用MALDI-TOF做蛋白定量,我们甚至可以说是走到了世界的前列。至于说如何才能走的更远,最重要的就是解决质谱技术的方法学的复杂性,比如是否能够实现自动化,这样才能更有效的转化成临床体外诊断的应用。
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