专访董晨教授:开启免疫功能的新通路

　　8月初，武汉籍德州大学M.D Anderson Cancer Center的董晨教授在《Science》在线版上发表了他一年来的最新研究成果。他带领的研究小组发现了一类新的辅助性T细胞，为免疫学理论体系增添了新内容。

　　90年本科毕业一年后的董晨踏上了美国之旅，修读博士学位期间师从一位美国院士，也许和院士有缘，在博士后训练阶段他又遇上了一位院士。果然名师出高徒，董晨博士后训练结束后就成为助理教授，之后仅花了8年的时间于40岁成为正教授。这期间，他获得多种奖励，包括今年美国免疫家学会的BD Bioscience学者奖，这是中国免疫学家首次拿到的重大国际奖项。

　　谈及这段出国的经历，董晨教授表示，他算是幸运的，有今天的成绩。

　　记者：说说您赴美的经历吧?

　　董晨：我是土生土长的武汉人，1985年-1989年间在武汉大学求学，完成我的学士学位。本科毕业后来到美国，在阿拉巴马大学和霍华休斯医学院完成博士学位的学习，师从Max Cooper博士，他是美国科学院院士也是首个发现B细胞的科学家。博士毕业之后，我在耶鲁大学从事博士后训练，师从Richard Flavell博士，Richard Flavell也是美国科学院院士，英国皇家学会成员，他拥有世界上最成功的免疫学实验室之一。

　　记者：您目前还从事免疫学方面的研究吗?可以介绍一下您的研究领域吗?

　　董晨：我主要是在分子和细胞层面研究免疫应答机制以及为何免疫失调引发多种疾病，比如说，免疫缺陷、自体免疫疾病以及过敏等方面的分子机制。我们这些研究也有助于理解和治疗感染性疾病和癌症。

　　在最近的几年，我主要集中研究T淋巴细胞，包括研究免疫激活和免疫耐受产生的调节机理以及研究一些新型的T细胞分化途径。到目前为止，我们已经发现了一些新的CD4+辅助性T细胞亚型，如Th17细胞。

　　最近我们发现一种辅助性T细胞，名为滤辅助性T细胞(T follicular helper，Tfh)，为新的T细胞分化通路，并有其独特的转录分子，这篇文章发表在8月的Science上。

　　记者：能介绍一下您新发现的这类滤泡辅助T细胞分化通路吗?

　　董晨：滤泡辅助T细胞(T follicular helper，Tfh)存在于小鼠和人类体内，它对体液免疫具有重要的调控作用，如果Tfh过度可能导致自体免疫疾病的的发生如类风湿性关节炎和狼疮。

　　然而，Tfh细胞的发育分化过程科学家们却一直不清楚，我们也不清楚Tfh与其他辅助性T细胞间的相互作用。去年，我们研究发现Tfh的发育其实不遵循Th1、Th2或是Th17途径，但是却依赖于IL-6、IL-6和STAT3，这一新发现的成果我们当时发表在了Immunity上。

　　今年我们进一步研究发现，在Tfh细胞中Bcl6其实是选择性地表达，它控制Tfh细胞的多个基因的表达，并且还具有抑制Th1、Th2和Th17分化的功能。更重要的是，我们还发现Bcl6缺陷的T细胞不能发育为Tfh，这将导致小鼠无法对外来抗原产生正常的免疫应答，无法生成正常抗体。

　　这些研究数据不仅表明，Bcl6是调节Tfh细胞发育的重要转录因子，而且也验证了我们的猜测，Tfh是一类新型的辅助性T细胞分化通路。

　　记者： 您是用什么方式或是模型研究Bcl6表达对T细胞的影响的?

　　董晨：我们用小鼠模型研究Bcl6的功能，将小鼠的bc6基因敲除掉，并通过逆转录病毒在小鼠的T细胞内过度表达Bcl6来研究Bcl6的功能。

　　记者：这项研究成果对免疫学理论有什么影响?有哪些临床上的意义?

　　董晨：我们的研究不仅证实了Bcl6对Tfh细胞的调节作用，还证实了Tfh是一类新的辅助性T细胞。Tfh是一类独特的辅助性T细胞，这丰富了免疫学理论，给免疫学增添了新的内容。

　　这些理论对了解自体免疫疾病的机制有重要的意义，可能对研发自体免疫疾病的新疗法具有重要的指导意义。

　　记者：您在国外多年，能谈谈您对中国科学发展的看法吗?

　　董晨：这些年，我有机会接触到中国的免疫学家。在免疫学界而言，我认为中国免疫学会的理事长曹雪涛博士做得十分的出色，这些年中国在免疫学方面取得了快速的发展。我认同曹博士的理念，免疫学不仅仅是基础学科，免疫学更是一门应用性学科和系统生物学，很多免疫疾病是影响人类健康的重要疾病。我认为，中国应该把免疫学方面的基础研究作为一大重点，同时加强免疫学的临床研究，加速理论研究向临床应用方面的转化。我期待与中国的科学家在这方面有更多的合作互相促进。

　　后记

　　采访董晨教授很顺利，他十分的亲切。严谨的董教授一字一句的修改我的采访稿，最终呈现在读者面前的都是董教授亲自批改的稿件。我想，做学问的人的确应该有这份严谨的坚持。