【一般资料】
患者女,82岁
【主诉】
患高血压和CKD4期(基线肌酐2.4-2.8mg/dl),因萎靡不振、意识混乱入院。
【现病史】
10天前,为更好的控制血压,遵医嘱将依那普利从10mg,tid增至20mg,tid,并添加速尿20mg,tid。当时其血钠水平为124mEq/L,肌酐为3.0mg/dl。调整治疗方案后的一周,患者出现嗜睡,尿量减少,意识混乱。过去一周患者液体摄入量增加,约>2L/d。入院时,患者地点定向障碍,人物定向障碍,呼吸频率增加,血氧饱和度为82%,其他生命体征正常。
【体格检查】
体格检查显示颈静脉扩张,双侧湿罗音,心脏检查可听到S4。
【辅助检查】
血液检查:钠112mEq/L,钾6.8mEq/L,氯80mEq/L,碳酸氢盐16mEq/L,BUN93mg/dl,肌酐3.6mEq/L。
【问题】
根据上述资料,你认为下一步该如何处理?A.以125ml/min的速度输注0.9%生理盐水B.给予血液透析,透析液钠浓度为130mEq/LC.给予连续性静脉静脉血液滤过D.给予托伐普坦30mg/d
【讨论】
答案:C该患者患有CKD,出现急性损伤,伴少尿,容量超负荷,严重低钠血症和高钾血症以及代谢性酸中毒。通过病史可发现,患者具有慢性低钠血症。因此,该患者的主要管理为纠正代谢紊乱,同时还应避免血钠纠正过快。最新指南指出,为避免渗透性脱髓鞘综合征的发生,血钠纠正速度不应>0.6mEq/L/d。需要注意的是,患者出现意识混乱,可能是由多种因素引起,但可以肯定的是低钠血症相关性脑病。可给予100ml高渗性(3%)氯化钠以快速升高血钠值。但是,鉴于患者具有容量超负荷以及其他代谢紊乱症状,应全面监测以免加重容量超负荷。因此,紧急开始连续性RRT(CRRT)治疗将是最佳选择。托伐普坦对该类AKI无效,并不能纠正代谢紊乱问题。低钠血症的不稳定性,以及合并AKI为临床治疗增加的一定的挑战,而连续性肾脏替代治疗(CRRT)纠正血钠水平具有可预测、缓慢等优势。相较于标准血液透析的透析液钠浓度最低为130mEq/L,CRRT可根据需要调节钠浓度,以实现个体化治疗。医脉通编译自:ManagementofSevereHyponatremiawithContinuousRenalReplacementTherapies.CJASN.2018.doi:https://doi.org/10.2215/CJN.13281117
病例来源:医脉通
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