中山大学学者发现靶向PDL1的癌症免疫治疗新途径

　　目前，肿瘤免疫治疗利用PD-1或PD-L1单克隆抗体（单抗），阻断PD-1/PD-L1信号通路，从而激活T细胞，杀灭肿瘤细胞。

一箭双雕：C1632诱发T细胞免疫杀灭癌细胞及抑制癌细胞生长原理示意图

　　免疫检查点分子PD-L1分布在癌细胞表面，通过与T细胞表面上的PD-1结合，抑制T细胞的免疫活性，帮助肿瘤细胞躲避免疫细胞的攻击。目前，肿瘤免疫治疗利用PD-1或PD-L1单克隆抗体（单抗），阻断PD-1/PD-L1信号通路，从而激活T细胞，杀灭肿瘤细胞。但由于PD-L1的表达水平存在个体差异以及肿瘤微环境的复杂性等诸多因素，在接受治疗的患者中，只有不足40%的病人对单抗治疗产生应答。亟待新的治疗手段，提高治疗的有效性。

　　来自中山大学生科院的赵勇教授课题组发表了题为“LIN28/let-7/PD-L1 Pathway as a Target for Cancer Immunotherapy”的文章，发现了癌细胞中PD-L1的调节机制，并得到一种能特异性诱导人体自身T细胞杀灭肿瘤细胞的化学小分子，为癌症免疫治疗提供了全新的解决方案。

　　这一研究成果公布在美国癌症研究协会（AACR）旗下重要杂志Cancer Immunology Research（影响因子=9.2）上，中山大学生命科学学院、中山大学肿瘤防治中心分别为第一、第二完成单位，陈艳莲为该论文第一作者，赵勇教授为通讯作者。

　　赵勇教授课题组发现，在癌细胞中广泛存在的Lin28/let-7通路控制着PD-L1的表达，抑制Lin28能有效降低细胞中PD-L1的数量。一种叫C1632的小分子化合物能特异性抑制Lin28。通过体外体内试验，他们发现C1632能有效降低癌细胞表面PD-L1的水平，从而抑制癌细胞的免疫逃逸，诱导T细胞杀灭癌细胞。与此同时，他们还发现C1632能有效抑制癌细胞的生长。由此，C1632便在癌症治疗中具有“一箭双雕”的双重功效（图1）。

　　Lin28/let-7/PD-L1调节通路以及C1632的发现将为肿瘤免疫治疗提供新的手段，使通过化学药物进行治疗成为可能。C1632具有水溶性高，渗透性好，热稳定性高，细胞毒性低的特点。经实验验证，C1632能有效应用于多种不同类型的肿瘤细胞，如乳腺癌细胞、宫颈癌细胞、骨肉瘤细胞和肺腺癌细胞等，有望进一步扩大靶向PD-1/PD-L1肿瘤免疫治疗的适用范围，提高治疗的有效性，具有重要的研究意义和临床应用价值。

　　据悉，“Lin28/let-7调节PD-L1的分子通路”以及“利用化学小分子C1632进行肿瘤免疫治疗”已经分别申请了国际国内ZL保护。