(1)取本品5g，剪碎,加入甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩
至1ml作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取上述两种溶液5μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合
剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－苯（10:1）为展开剂，先饱和10分钟，展开，取出，晾干,喷以1％香草醛硫酸液热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相
应的位置上显相同颜色的主斑点。
(2)取当归、川芎对照药材各1g,分别加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓
缩至1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验。吸取上述两种溶液及鉴别(1)项下供试品溶液各5μl,分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层
板上，以氯仿－苯（8:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。 (3)取补崩脂药材1g，加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，溶液浓缩至1ml作为对
照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取上述对照药材溶液及鉴别（１）项下供试品溶液各5μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254薄层板上，以苯－氯仿(9:2)为展开
剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。