1. 加入 1/10 体积的乙酸钠(3 mol/L ,PH=5.2)于 DNA 溶液中充分混匀,使其 最终浓度为 0.3 mol/L;
2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟;
3. 12,000 g 离心 10 分钟,小心移出上清液,吸去管壁上所有的液滴;
4. 加入 1/2 离心管容量的 70%乙醇,12000g 离心 2 分钟,小心移出上清液,吸去管壁上所有的液滴;
5. 于室温下将开盖的 EP 管的置于实验桌上以使残留的液体挥发至干;
6. 加适量的 ddH2O 溶解 DNA 沉淀。
荷兰乌得勒支大学研究人员开发出一款全新荧光传感器,可在活细胞乃至活体生物中实时监测DNA损伤及修复过程,为癌症研究、药物安全测试和衰老生物学等领域提供了重要的新工具。相关成果发表于新一期《自然·通讯》......
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