发布时间:2010-05-07 07:43 原文链接: 云南拟普及新生儿疾病筛查由政府买单

  期待已久的宝宝出生了,你会考虑给他做个“新生儿疾病筛查”吗?新生儿出生72小时之内取孩子的足跟血3滴就能筛查出“蚕豆病”等后期无法治疗的疾病,如果全省55万新生儿都做筛查,每年至少能筛查出300名婴幼儿的智障问题!目前,(云南)省卫生厅正在制定在全省普及“新生儿疾病筛查”项目的计划。

  全省每年55万新生儿 只有2万人筛查

  在曲靖的一个农家,一名女婴出生后就出现了不明原因的智力障碍,而她的弟弟同样有智力障碍缺陷。他们得了遗传性疾病苯丙酮尿症。

  “其实,智障姐弟的病是可以治疗的。如果他们在出生后的第一时间做一个新生儿疾病筛查,一切都可以避免!”云南省第一人民医院专家朱宝生痛心地说。他介绍:在宝宝出生72小时内(食用过母乳或奶粉后),采取婴儿足跟血3滴,通过检测可以发现先天性甲状腺机能低下(俗称“呆小症”)、苯丙酮尿症(简称PKU)、高苯丙氨酸血症、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD缺乏症(俗称“蚕豆病”)等先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝智力、体力发育障碍甚至死亡。

  从1998年至2009年,云南省第一人民医院筛查的25761名新生儿中,就发现G6PD缺乏症96例。然而,目前全省每年55万新生儿中,只有2万人进行筛查,每年至少有300名孩子因此造成智障,造成的损失可达1.8亿元!

  “呆小症”“蚕豆病” 及时发现能治疗

  如果筛查出疾病,能及时治好吗?朱宝生介绍:5种筛查出的疾病中,患“呆小症”的婴儿逐渐表现出生长发育缓慢、智力落后、矮小等症状,孩子容易早期死亡。但是如果发现并及时治疗,是可以痊愈的。

  “蚕豆病”是目前云南省新生儿筛查中患儿比重最大的病,在云南发病率很高,是新生儿病理性黄疸的主要原因。当患儿服用磺胺类药品等、进食蚕豆或者感染而诱发急性溶血性贫血,就会出现发热、头晕、头痛等症状,严重者可发生急性肾功能衰竭甚至导致死亡。但这种病及时筛查出来后,患儿只要不吃蚕豆、不接触樟脑丸,并且在第一时间食用专门的奶粉(很多医疗机构都可以帮忙从外省购入,价格与普通奶粉相差不大)等,患儿就能跟正常人一样有健康的身体。

  而苯丙酮尿症患儿,一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状,而此时疾病已进入晚期,即使治疗也难以恢复;相反,若能在出生不久就发现疾病,确诊治疗,食用特制的奶粉,绝大多数患儿的智力都可达到正常人的水平。

  卫生厅:争取政府买单 全省普及筛查项目

  云南省卫生厅妇社处刘副处长介绍:卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》于2009年6月开始施行,在北京、上海等地,新生儿都会被要求做筛查,费用由政府“买单”。在美国等发达国家,政府“买单” 做新生儿筛查已经有20年的历史!经济不算发达的贵州,此项工作也做得很好。

  “云南的这项工作很滞后,我们正在努力争取做好!”据了解,目前,省卫生厅已经将新生儿筛查作为项目上报省政府,希望财政能拨款支持,并先在一些城市进行试点。做一个筛查的费用不会超过100元 (昆明各大医院在80元以内),以全省每年50万新生儿计算,政府支出不过5000万元。

  这7家医院可做筛查

  目前,云南只有云南省第一人民医院、昆医附一院、省妇幼保健院、市妇幼保健院、昆明市儿童医院、玉溪市妇幼保健院、解放军昆明总医院等7家医院能做“新生儿筛查”项目。州市的新生儿可以要求当地医院将采取的血液标本送往昆明进行筛查。

相关文章

给予下一代细致关爱中国新生儿多组学研究计划启动

近日,由中国科学院院士、生殖医学专家黄荷凤教授领衔的研究团队在杭州正式启动中国新生儿多组学研究计划(ChinaBabyOmics,CBO)。该计划预期到2030年建立涵盖100万名中国新生儿的多组学公......

6597万元这一儿童医院试剂采购及设备租赁公开招标

项目概况:浙江国际招投标有限公司受浙江大学医学院附属儿童医院的委托,就新生儿多种遗传代谢病串联质谱筛查试剂及设备租赁进行公开招标,欢迎国内合格的投标人前来投标。一、采购项目编号:ZJ-2530016-......

基于人工智能的红外热成像体系有望应用于乳腺癌临床前筛查

记者从北京协和医院了解到,院乳腺外科科研团队自主研发的基于人工智能的红外热成像体系(AI-IRT),有望应用于乳腺癌临床前筛查,为优化乳腺癌筛查策略和提高患者生存率作出贡献。目前研究成果已在外科学著名......

樊嘉:中国超八成肝癌与乙肝有关

在中科院院士樊嘉等专家看来,中国肝癌发病率持续上升所带来的影响不容小觑,早筛早诊是肝癌的关键防线,及时发现尽早治疗可根治肝癌,建议高危人群6个月进行一次筛查。7月28日是世界肝炎日,在7月26日由上海......

CMSF2024瑞孚迪焕新启航,开启新生儿筛查新时代!

瑞孚迪(Revvity)于2024年5月庆祝其全新品牌焕新启程一周年。瑞孚迪致力于提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务,业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物......

麦迪万斯股份有限公司MedivanceInc.对医用控温毯主动召回

巴德医疗科技(上海)有限公司报告,由于新生儿型医用控温毯的设计流量与使用说明书有差异,可能会影响产品加热或冷却功能。生产商麦迪万斯股份有限公司MedivanceInc.对其生产的医用控温毯Arctic......

高内涵成像分析系统为中医药现代化“插上翅膀”

中成药(中草药制品)主要是以中药材为原料,在中医药理论指导下,为了预防及治疗疾病的需要,按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型(如丸、散、膏、丹等)的中药制品。中成药是历代医药学家经过千百年医疗实......

瑞孚迪:改变千万新生命——全基因组测序在新生儿筛查中的应用

导读:这项技术可以及早发现那些可能对患儿生命产生重大影响的罕见疾病。     瑞孚迪的这项首创研究证明了全基因组测序在对看似健康的新生儿的筛查中存在重......

全球首创!PlumCare与FabricGenomics合作,希腊儿童基因筛查走在前沿

PlumCare与FabricGenomics签署合作协议,共同推动希腊新生儿基因筛查计划2023年12月07日|编辑报道保存以备后用纽约-PlumCare和FabricGenomics周四宣布,它们......

基因测序可作为新生儿遗传病筛查的关键方法

近日,《JAMANetworkOpen》上发表了题为《GenomicSequencingasaFirst-TierScreeningTestandOutcomesofNewbornScreening》......