1. 以适当的培养基培养细胞至接近汇合成片的密度（80% 汇合率）。
2. 吸干 60 mm 规格平皿或 T-25 培养瓶中的培养基，加 2 ml 50% PEG-1000，轻轻转动 1 分钟让该粘稠液体覆盖所有细胞。
3. 往培养皿或瓶中加 5 ml 完全培养基以稀释 PEG 溶液。
4. 吸净培养皿或瓶中的液体，再加 5 ml 培养基洗涮细胞，进一步稀释 PEG。
5. 再洗一次细胞，之后，加 5 ml 新培养基。
6. 细胞放回 37℃ CO2 培养箱，过夜。
7. 恰当地处理细胞：可以消化细胞并重新接种和/或进行生化筛选。
8. 筛选细胞：融合 12~24 小时后就可以进行异核体分析。 展开 | 