假病毒类似于冒名顶替者:虽然它们是无害的,但它们的设计方式使人很难将它们与危险的同类区分开来。这使它们成为病毒研究的宝贵工具。它们可用于精确分析危险病毒变体的感染途径。
到目前为止,该研究领域的一个主要挑战是使假病毒在显微镜下可靠地可见。这是因为传统的标签方法损害了“冒名顶替者”的活动,从而伪造了成像。
由Markus Sauer教授和Gerti Beliu博士领导的Rudolf Virchow中心 -Julius-Maximilians-Universitt (JMU) wrzburg综合和转化生物成像中心的团队现在已经开发出一种解决方案:通过结合遗传密码扩展和点击化学,创建了一种独特的假病毒识别特征,使其活动不受影响。这些发现已经发表在ACS Nano杂志上。
病毒研究开辟新视野
这种新型的“可点击”假病毒是高度荧光的。然而,就结合和渗透到细胞中而言,它们具有与其致病亲属相同的特性。然而,一旦进入细胞,它们就不会引起疾病——这使得它们可以在S1/2标准实验室中以较低的生物风险水平进行处理。
Markus Sauer对此充满热情:“这种方法为我们在病毒研究方面开辟了全新的视野。这是我们使用高分辨率显微镜方法观察生物体中病毒感染的复杂动态的能力的飞跃。”
创新满足精度
新方法的另一个优点是检测效率高。与传统的免疫染色方法相比,JMU团队发现检测效率高出许多倍。这使得感染过程的更精细的细节和微妙的过程可见。
“可点击的假病毒有可能彻底改变我们研究病毒-细胞相互作用的方式。这就好像我们正在用显微镜潜入一个以前看不见的世界,”Gerti Beliu解释说。
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