发布时间:2011-09-08 08:09 原文链接: “健儿清解液”中喝出玻璃碴厂家称无质量问题

瓶中的玻璃碴有指甲盖大小。

  前天,从女士4岁的女儿喝“健儿清解液”口服液时发现瓶中有指甲盖大小的玻璃碴。因怀疑口服液有质量问题,从女士昨天将含有玻璃碴的口服液递交北京市药品监督管理局朝阳分局,该分局正在调查此事。

  该药生产厂家,江西远东药业有限公司市场部负责人廖先生称,药品无质量问题,瓶内有玻璃碴可能因为高温消毒药瓶或包装过程中出现问题所致。

  口服液内现玻璃碴

  前天上午,因4岁的女儿消化不良,从女士喂她喝了一瓶“健儿清解液”口服液。在喝到一半时,女儿突然大叫,“妈妈你看这是什么”。从女士仔细观察后发现,瓶内有一块指甲盖大小的玻璃碴,呈不规则的三角形,厚度同瓶壁差不多。

  从女士介绍,约10天前,她从德威治药房劲松店购买这盒口服液,批次为110204。这种口服液每盒10瓶,女儿已经喝了5瓶,出问题的是第6瓶。记者看到,在一瓶未喝完的“健儿清解液”底部,确有一块玻璃碴,颜色与瓶体同为茶色。

  “幸亏是玻璃片,要是小碎碴就喝进去了,后果不堪设想。”从女士担心瓶内液体有质量问题。

  或因消毒产生碎碴

  昨天,在德威治药房劲松店内,同批次的口服液仍在售卖。售货员称,此前未接到顾客反映类似情况。据北京德威治医药连锁有限责任公司质量管理部门负责人杨女士介绍,“健儿清解液”是从北京康益民生医药经营有限公司进货,货物入仓库后,公司质检部门会对药品进行抽检,符合相关规定后,再向各分店派发。“抽检肯定不能保证每瓶都要检查,目前已将此情况向厂家反映。”杨女士说。

  据生产厂家、江西远东药业有限公司市场部负责人廖先生称,药品质量无问题,液体中的玻璃碴不会使药物变质,患者不必担心对健康有危害。玻璃碴可能是物理因素所致,在液体入瓶前,厂家需对瓶体进行高温杀毒,可能是因为瓶子薄厚不均,受高温膨胀后从壁内脱落碎片,“也可能是在包装时,机器出现劳损,致玻璃碴掉入瓶中”。

  廖先生说,在2009年,曾有患者反映瓶内有玻璃碴的问题,但他未透露具体处理结果。目前,厂方已在内部展开自查,寻找事故原因,他称可为从女士更换药品,并给予10盒赔偿。

  药监局介入调查

  昨天,从女士将带有玻璃碴的“健儿清解液”递交给北京市药品监督管理局朝阳分局(简称朝阳药监局),等待进一步的调查。

  据朝阳药监局稽查大队负责人称,目前朝阳药监局已受理从女士的投诉,并已委派专人进行调查核实,如果发现药品确实存在问题,会依照相关执法程序,对厂家进行处罚。同时,工作人员会将调查结果及时向投诉者反馈。

相关文章

国家药监局关于湖南三瑞生物科技有限责任公司飞行检查情况

国家药监局关于湖南三瑞生物科技有限责任公司飞行检查情况的通告(2025年第11号)  国家药品监督管理局组织检查组对湖南三瑞生物科技有限责任公司进行飞行检查,发现企业的质量管理体系......

国家药监局公告进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项

国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告(2025年第35号)。为贯彻落实《国务院关于加强数字政府建设的指导意见》要求,进一步做好药品生产监管,通过数字化手段优化营商环境,现就《药......

河北药监局:印发《2025年全省药品监督管理工作要点》

2025年02月27日,河北药监局发布了关于印发《2025年全省药品监督管理工作要点》的通知,通知中对专业化监管队伍、促进京津冀协同发展、深化药品监管改革、建立约谈管理办法、推进仿制药一致性评价、优化......

药监系统反腐!国家药品监督管理局原副局长陈时飞落马

2025年2月26日,中央纪委国家监委网站发布消息,国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞涉嫌严重违纪违法,目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。事件背景陈时飞,男,汉族,1962年7月出......

国家药监局:两类解郁安神药物“处转非”

近日,国家药监局发布公告,经国家药品监督管理局组织论证和审核,解郁安神胶囊和解郁安神颗粒由处方药转换为非处方药。相关药品上市许可持有人于2025年9月30日前,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备......

药监局修订修订人血白蛋白注射剂说明书

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对人血白蛋白注射剂说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:一、上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按......

河北省医疗器械技术审评中心关于办公地址搬迁有关事宜的通知

按照省药监局工作部署安排,我中心将搬迁至新址办公,现将有关事宜通知如下:一、搬迁时间 2025年1月11日-12日搬迁,2025年1月13日(周一)上午8:30起在新址办公二、搬迁后办公地址......

发布《药物临床试验样本量估计指导原则(试行)》

国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验样本量估计指导原则(试行)》的通告(2024年第54号)为指导申办者在药物临床研发过程中进行科学合理的样本量估计,药审中心组织制定了《药物临床试验样本量估计指导......

《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则》发布

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则》的通告(2024年第53号)。为推动创新药物高质量发展,进一步指导我国创新药物临床试验阶段剂量探索和优化,药审中心组织制定了《......

加大质量管理力度药监局发布一征求意见稿

国家药监局综合司公开征求《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》意见为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用,及时发现和控制药品、医疗器械安全风险,国家药监局组织......