(1) 取本品40ml，加盐酸1ml，使成酸性，置水浴上加热30分钟，放冷,
移置分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次20ml,合并乙醚液（水层留用），蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，加水15ml，盐酸1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
Ｂ）试验，吸取供试品溶液1μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点。
(2) 取[鉴别](1)项下乙醚提取过的水层，加氨试液调节pH值至中性,用正丁醇振摇提取2次，每次20ml，正丁醇液置水浴上浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝在水浴上拌匀
干燥，置于已处理好的中性氧化铝柱(200～300目，3g，内径10mm)上，以醋酸乙酯－甲醇(1:1)40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ
Ｂ）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。