抗真菌药物（如伊曲康唑、氟康唑、泊沙康唑）：这些药物都是CYP3A4酶的抑制剂，可能增加克唑替尼的血药浓度，从而增加其毒副作用。
抗病毒药物（如利托那韦、利巴韦林）：这些药物同样为CYP3A4酶的强效抑制剂，可能导致克唑替尼在体内的浓度升高。
抗结核药物（如利福平、利福喷丁）：这些药物是CYP3A4酶的诱导剂，可能会降低克唑替尼的血药浓度，减弱其疗效。
抗癌药物（如紫杉醇、多西他赛）：这些药物在动物试验中被发现能增加克唑替尼的暴露量，但对人体的影响尚不明确。
质子泵抑制剂（如奥美拉唑）：尽管目前没有证据显示质子泵抑制剂会直接影响克唑替尼，但两者共用时可能增加胃黏膜萎缩的风险。
H2受体拮抗剂（如雷尼替丁、西咪替丁）：目前尚无证据显示H2受体拮抗剂与克唑替尼有直接的相互作用，但共用时仍需谨慎。
苯妥英钠：作为CYP3A4酶的底物，苯妥英钠与克唑替尼共用时，可能会因竞争代谢途径而影响彼此的血药浓度。
华法林：克唑替尼可能会增强华法林的抗凝效果，增加出血的风险。
抗血小板药物（如阿司匹林、噻氯匹定）：由于克唑替尼本身可能会引起出血，与这些药物共用时需注意可能的出血风险。
其他药物：如卡马西平、氨丁三醇、美芬妥英等，也可能与克唑替尼存在相互作用，但具体机制和影响程度尚需进一步研究。