(1)取本品1.5g，研细，加乙醚5ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干后,加5%香草醛硫酸溶液2滴，显紫红色。(2)取本品3g，研细，加环己烷5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加环己烷5ml，超声处理15分钟,滤液作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(20:1)为展开剂，展开,取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并应显有一相同的污绿色主斑点。(3)取本品3g，研细，置50ml锥形瓶中，加水20ml,于水浴上振摇浸渍30分钟,滤过，滤液通过3g聚酰胺层析柱，用约50ml水上洗层析柱，至洗液近无色，再用80%乙醇20ml洗脱，取洗脱液2ml，加少许镁粉、10滴盐和，置水浴上加热，溶液逐淅变成桃红色。(4)取[鉴别](3)中锥形瓶中的残渣，用水漂洗，除去黄褐色漂浮物，残渣转至坩锅内，于水浴上蒸干，加热熔融，产生黄白色或黄棕色火焰，伴有黄白色浓烟。取玻片覆盖后，有黄白色冷凝物。[1]