第一步，用未知未标记抗体(待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合[de]抗体。
第二步，加上荧光标记抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记[de]抗球蛋白抗体就会和已结合抗原[de]抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。
