(1)阳性着色细胞计数法。在40*光镜下,随机选择不重叠的10个视野,人工或机器计数阳性着色细胞,每组3~6张不同动物组织切片,然后进行组间比较即可。
(2)灰密度分析法。通过在不同组别和不同动物组织切片上选择相同区域、相同条件下用image j进行灰密度分析,然后进行统计分析即可。
(3)评分法。通过在光学显微镜下对组织切片分别按染色程度(0~3分为阴性着色、淡黄色、浅褐色、深褐色)、阳性范围进行评分(1~4分为 0~25%、26~50%、51~75%、76~100%),最终可以分数相加,再进行比较。
对于以上这几种方法,各有利弊,请细心选择。要想得到正确结果的前提是你要做出着色均匀、背景很浅的高质量切片。
[摘要]目的:检测作为当前靶向治疗中的生物抑制剂EGFR,c2Met和HER2Pneu3种抗体在12例脊索瘤中的表达。方法:对12例脊索瘤和包含17种其他肿瘤(共51个样本)的多肿瘤组织阵列切片进行免......
免疫组化和蛋白质印迹(Westernblotting)是生物医学科研和教学中鉴定目的蛋白表达的最常用手段。二者的原理基本一致,即通过抗原与抗体的特异性免疫反应来检测目的蛋白质。由于抗体的价格昂贵,因此......
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