1、丁卡因的药代动力学：
本品进入血液后，大部分和血浆蛋白结合，蓄积于组织中，骨骼肌内蓄积量最大，当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化（约0.31μM/ml/hr），经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇，然后再降解或结合随尿排出。
2、丁卡因的专家点评：
本品局麻作用比普鲁卡因强10倍，毒性则大20倍，能透过黏膜，主要用于黏膜麻醉。作用迅速，1～3min即生效，维持20～40min，对黏膜上皮损伤少，不影响眼压及瞳孔，且耐热，可经高压消毒。
